Pregabalin Sandoz

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Pregabalin

Dostupné s:

Sandoz GmbH

ATC kód:

N03AX16

INN (Mezinárodní Name):

pregabalin

Terapeutické skupiny:

Antiepileptika,

Terapeutické oblasti:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terapeutické indikace:

Neuropathischen painPregabalin Sandoz ist indiziert für die Behandlung von peripheren und zentralen neuropathischen Schmerzen bei Erwachsenen. EpilepsyPregabalin Sandoz ist indiziert als Zusatztherapie bei Erwachsenen mit fokalen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung. Generalisierter Angst DisorderPregabalin Sandoz ist indiziert für die Behandlung der Generalisierten Angststörung (GAD) bei Erwachsenen.

Přehled produktů:

Revision: 17

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2015-06-19

Informace pro uživatele

                                72
B. PACKUNGSBEILAGE
73
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PREGABALIN SANDOZ 25 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN SANDOZ 50 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN SANDOZ 75 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN SANDOZ 100 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN SANDOZ 150 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN SANDOZ 200 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN SANDOZ 225 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN SANDOZ 300 MG HARTKAPSELN
Pregabalin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Pregabalin Sandoz und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Pregabalin Sandoz beachten?
3.
Wie ist Pregabalin Sandoz einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pregabalin Sandoz aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PREGABALIN SANDOZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pregabalin Sandoz gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die bei
Erwachsenen zur Behandlung
von neuropathischen Schmerzen, bei Epilepsie und bei generalisierten
Angststörungen eingesetzt wird.
BEI PERIPHEREN UND ZENTRALEN NEUROPATHISCHEN SCHMERZEN:
Mit Pregabalin Sandoz werden lang
anhaltende Schmerzen behandelt, die durch Schädigungen der Nerven
ausgelöst wurden. Periphere
neuropathische Schmerzen können durch viele verschiedene Erkrankungen
verursacht werden wie
z. B. Diabetes oder Gürtelrose. Der empfundene Schmerz kann dabei mit
heiß, brennend, poche
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pregabalin Sandoz 25 mg Hartkapseln
Pregabalin Sandoz 50 mg Hartkapseln
Pregabalin Sandoz 75 mg Hartkapseln
Pregabalin Sandoz 100 mg Hartkapseln
Pregabalin Sandoz 150 mg Hartkapseln
Pregabalin Sandoz 200 mg Hartkapseln
Pregabalin Sandoz 225 mg Hartkapseln
Pregabalin Sandoz 300 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Pregabalin Sandoz 25 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 25 mg Pregabalin.
Pregabalin Sandoz 50 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 50 mg Pregabalin.
Pregabalin Sandoz 75 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 75 mg Pregabalin.
Pregabalin Sandoz 100 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 100 mg Pregabalin.
Pregabalin Sandoz 150 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 150 mg Pregabalin.
Pregabalin Sandoz 200 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 200 mg Pregabalin.
Pregabalin Sandoz 225 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 225 mg Pregabalin.
Pregabalin Sandoz 300 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 300 mg Pregabalin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel
Pregabalin Sandoz 25 mg Hartkapseln
Blassgelb-braunes, opakes Oberteil und Unterteil, Kapselgröße 4
(14,3 mm x 5,3 mm), gefüllt mit
weißem bis nahezu weißem Pulver.
Pregabalin Sandoz 50 mg Hartkapseln
Hellgelbes, opakes Oberteil und Unterteil, Kapselgröße 3 (15,9 mm x
5,8 mm), gefüllt mit weißem bis
nahezu weißem Pulver.
Pregabalin Sandoz 75 mg Hartkapseln
Rotes, opakes Oberteil und weißes, opakes Unterteil, Kapselgröße 4
(14,3 mm x 5,3 mm), gefüllt mit
weißem bis nahezu weißem Pulver.
3
Pregabalin Sandoz 100 mg Hartkapseln
Rotes, opakes Oberteil und Unterteil, Kapselgröße 3 (15,9 mm x 5,8
mm), gefüllt mit weißem bis
nahezu weißem Pulver.
Pregabalin Sandoz 150 mg Hartkapseln
Weißes, opakes Oberteil und Unterteil, Kapselgröße 2 (18,0 mm x 6,4
mm), gefüllt mit weißem bis
nahezu weißem Pulver.
Pregabalin Sandoz 200 mg Hartkapseln
B
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 16-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 16-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 16-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 16-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 16-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 16-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 16-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 16-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 16-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 16-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 16-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 16-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 16-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 16-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 16-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 16-07-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů