Pregabalin Sandoz

Pajjiż: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Pregabalin

Disponibbli minn:

Sandoz GmbH

Kodiċi ATC:

N03AX16

INN (Isem Internazzjonali):

pregabalin

Grupp terapewtiku:

Antiepileptika,

Żona terapewtika:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Neuropathischen painPregabalin Sandoz ist indiziert für die Behandlung von peripheren und zentralen neuropathischen Schmerzen bei Erwachsenen. EpilepsyPregabalin Sandoz ist indiziert als Zusatztherapie bei Erwachsenen mit fokalen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung. Generalisierter Angst DisorderPregabalin Sandoz ist indiziert für die Behandlung der Generalisierten Angststörung (GAD) bei Erwachsenen.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 17

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisiert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-06-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                72
B. PACKUNGSBEILAGE
73
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PREGABALIN SANDOZ 25 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN SANDOZ 50 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN SANDOZ 75 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN SANDOZ 100 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN SANDOZ 150 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN SANDOZ 200 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN SANDOZ 225 MG HARTKAPSELN
PREGABALIN SANDOZ 300 MG HARTKAPSELN
Pregabalin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Pregabalin Sandoz und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Pregabalin Sandoz beachten?
3.
Wie ist Pregabalin Sandoz einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pregabalin Sandoz aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PREGABALIN SANDOZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pregabalin Sandoz gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die bei
Erwachsenen zur Behandlung
von neuropathischen Schmerzen, bei Epilepsie und bei generalisierten
Angststörungen eingesetzt wird.
BEI PERIPHEREN UND ZENTRALEN NEUROPATHISCHEN SCHMERZEN:
Mit Pregabalin Sandoz werden lang
anhaltende Schmerzen behandelt, die durch Schädigungen der Nerven
ausgelöst wurden. Periphere
neuropathische Schmerzen können durch viele verschiedene Erkrankungen
verursacht werden wie
z. B. Diabetes oder Gürtelrose. Der empfundene Schmerz kann dabei mit
heiß, brennend, poche
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pregabalin Sandoz 25 mg Hartkapseln
Pregabalin Sandoz 50 mg Hartkapseln
Pregabalin Sandoz 75 mg Hartkapseln
Pregabalin Sandoz 100 mg Hartkapseln
Pregabalin Sandoz 150 mg Hartkapseln
Pregabalin Sandoz 200 mg Hartkapseln
Pregabalin Sandoz 225 mg Hartkapseln
Pregabalin Sandoz 300 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Pregabalin Sandoz 25 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 25 mg Pregabalin.
Pregabalin Sandoz 50 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 50 mg Pregabalin.
Pregabalin Sandoz 75 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 75 mg Pregabalin.
Pregabalin Sandoz 100 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 100 mg Pregabalin.
Pregabalin Sandoz 150 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 150 mg Pregabalin.
Pregabalin Sandoz 200 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 200 mg Pregabalin.
Pregabalin Sandoz 225 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 225 mg Pregabalin.
Pregabalin Sandoz 300 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 300 mg Pregabalin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel
Pregabalin Sandoz 25 mg Hartkapseln
Blassgelb-braunes, opakes Oberteil und Unterteil, Kapselgröße 4
(14,3 mm x 5,3 mm), gefüllt mit
weißem bis nahezu weißem Pulver.
Pregabalin Sandoz 50 mg Hartkapseln
Hellgelbes, opakes Oberteil und Unterteil, Kapselgröße 3 (15,9 mm x
5,8 mm), gefüllt mit weißem bis
nahezu weißem Pulver.
Pregabalin Sandoz 75 mg Hartkapseln
Rotes, opakes Oberteil und weißes, opakes Unterteil, Kapselgröße 4
(14,3 mm x 5,3 mm), gefüllt mit
weißem bis nahezu weißem Pulver.
3
Pregabalin Sandoz 100 mg Hartkapseln
Rotes, opakes Oberteil und Unterteil, Kapselgröße 3 (15,9 mm x 5,8
mm), gefüllt mit weißem bis
nahezu weißem Pulver.
Pregabalin Sandoz 150 mg Hartkapseln
Weißes, opakes Oberteil und Unterteil, Kapselgröße 2 (18,0 mm x 6,4
mm), gefüllt mit weißem bis
nahezu weißem Pulver.
Pregabalin Sandoz 200 mg Hartkapseln
B
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 22-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 16-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 22-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 16-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 22-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 16-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 22-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 16-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 22-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 16-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 22-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 16-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 22-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 16-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 22-11-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott