Riarify (previously CHF 5993 Chiesi Farmaceutici S.p.A.)

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium, Beclometasone dipropionate

Dostupné s:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC kód:

R03AL09

INN (Mezinárodní Name):

beclometasone, formoterol

Terapeutické skupiny:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

Terapeutické oblasti:

Malattia polmonare, ostruttiva cronica

Terapeutické indikace:

Trattamento di mantenimento in pazienti adulti con moderata a grave malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO) che non sono adeguatamente trattati da una combinazione di un corticosteroide per via inalatoria e un beta2-agonista long-acting (per effetti il controllo dei sintomi e prevenzione delle esacerbazioni vedere sezione 5.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2018-04-23

Informace pro uživatele

                                35
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
36
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
RIARIFY 87 MICROGRAMMI/5 MICROGRAMMI/9 MICROGRAMMI SOLUZIONE
PRESSURIZZATA PER INALAZIONE
beclometasone dipropionato/formoterolo fumarato diidrato/glicopirronio
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Riarify e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Riarify
3.
Come usare Riarify
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Riarify
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È RIARIFY E A COSA SERVE
Riarify è un medicinale che la aiuta a respirare e che contiene tre
principi attivi:
•
beclometasone dipropionato,
•
formoterolo fumarato diidrato e
•
glicopirronio.
Il beclometasone dipropionato appartiene a un gruppo di medicinali
denominati corticosteroidi, i quali
svolgono un’azione antinfiammatoria riducendo il gonfiore e
l’irritazione nei polmoni.
Il formoterolo e il glicopirronio sono medicinali chiamati
broncodilatatori a lunga durata d’azione.
Essi rilassano i muscoli delle vie aeree attraverso meccanismi
diversi, grazie ai quali dilatano le vie
aeree e facilitano la respirazione.
Il trattamento regolare con questi tre principi attivi aiuta ad
alleviare e a prevenire i sintomi come
respiro corto, respiro sibilante e tosse nei pazienti adulti con
broncopneumopatia cronica ostruttiva
(BPCO). Riarify è in grado di ridurre le riacutizzazioni
(peggioramenti improvvisi) dei sintomi della
BPCO. La BPCO
è una grav
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Riarify 87 microgrammi/5 microgrammi/9 microgrammi soluzione
pressurizzata per inalazione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose erogata (la dose che fuoriesce dal boccaglio) contiene 87
microgrammi di beclometasone
dipropionato, 5 microgrammi di formoterolo fumarato diidrato e 9
microgrammi di glicopirronio
(sotto forma di 11 microgrammi di glicopirronio bromuro).
Ogni dose preimpostata (la dose rilasciata dalla valvola) contiene 100
microgrammi di beclometasone
dipropionato, 6 microgrammi di formoterolo fumarato diidrato e 10
microgrammi di glicopirronio
(sotto forma di 12,5 microgrammi di glicopirronio bromuro).
Eccipiente con effetti noti
_ _
Riarify contiene 8,856 mg di etanolo in ogni erogazione.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione pressurizzata per inalazione (liquido pressurizzato per
inalazione)
Soluzione da incolore a giallastra.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Terapia di mantenimento in pazienti adulti affetti da
broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) da
moderata a severa per i quali l’associazione di un corticosteroide
inalatorio e un beta2-agonista a lunga
durata d’azione o l’associazione di un beta2-agonista a lunga
durata d’azione e un antagonista
muscarinico a lunga durata d’azione non costituiscano un trattamento
adeguato (per gli effetti sul
controllo dei sintomi e la prevenzione delle riacutizzazioni, vedere
paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è di due inalazioni due volte al giorno.
La dose massima è di due inalazioni due volte al giorno.
Popolazioni particolari
_ _
_Anziani _
Non è necessario alcun aggiustamento della dose nei pazienti anziani
(età pari o superiore a 65 anni).
_ _
_Compromissione renale _
Riarify può essere usato alla dose raccomandata nei pazienti con
compromissione renale da lieve
(velocità di filtrazione glomerulare
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-09-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 13-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 13-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 06-09-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem