Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

alkaloid - int d.o.o., ljubljana - Črnuče array - 234 uhliČitan vÁpenatÝ; 5341 tĚŽkÝ zÁsaditÝ uhliČitan hoŘeČnatÝ - Žvýkací tableta - 680mg/80mg - kombinace bĚŽnÝch solÍ

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bayer s.r.o., praha array - 234 uhliČitan vÁpenatÝ; 5341 tĚŽkÝ zÁsaditÝ uhliČitan hoŘeČnatÝ - Žvýkací tableta - 680mg/80mg - kombinace bĚŽnÝch solÍ

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bayer s.r.o., praha array - 234 uhliČitan vÁpenatÝ; 5341 tĚŽkÝ zÁsaditÝ uhliČitan hoŘeČnatÝ - Žvýkací tableta - 680mg/80mg - kombinace bĚŽnÝch solÍ

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bayer s.r.o., praha array - 234 uhliČitan vÁpenatÝ; 5341 tĚŽkÝ zÁsaditÝ uhliČitan hoŘeČnatÝ - Žvýkací tableta - 680mg/80mg - kombinace bĚŽnÝch solÍ

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva b.v., haarlem array - 858 hydroxid hoŘeČnatÝ; 45 suspenze algeldrÁtu - perorální suspenze - 258mg/388mg - kombinace a komplexy slouČenin hlinÍku, vÁpnÍku a hoŘČÍku

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

opella healthcare czech s.r.o., praha array - 858 hydroxid hoŘeČnatÝ; 43 hydroxid hlinitÝ - perorální suspenze - 35mg/ml+40mg/ml - kombinace a komplexy slouČenin hlinÍku, vÁpnÍku a hoŘČÍku

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

opella healthcare czech s.r.o., praha array - 858 hydroxid hoŘeČnatÝ; 43 hydroxid hlinitÝ - Žvýkací tableta - 400mg/400mg - kombinace a komplexy slouČenin hlinÍku, vÁpnÍku a hoŘČÍku

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

opella healthcare czech s.r.o., praha array - 30 algeldrÁt; 858 hydroxid hoŘeČnatÝ - Žvýkací tableta - 400mg/400mg - kombinace a komplexy slouČenin hlinÍku, vÁpnÍku a hoŘČÍku

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bayer s.r.o., praha array - 735 hydrotalcit - Žvýkací tableta - 500mg - hydrotalcit

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb / pfizer eeig - apixaban - arthroplasty; venous thromboembolism - antitrombotické činidla - pro eliquis 2. 5 mg potahované tablety:prevence žilních tromboembolických příhod (vte) u dospělých pacientů, kteří podstoupili elektivní náhradu kyčelního nebo kolenního kloubu. prevence cévní mozkové příhody a systémové embolie u dospělých pacientů s nevalvulární fibrilací síní (nvaf) s jedním nebo více rizikovými faktory, jako jsou předchozí cévní mozková příhoda nebo tranzitorní ischemická ataka (tia); věk ≥ 75 let; hypertenze; diabetes mellitus; symptomatické srdeční selhání (nyha třída ≥ ii). léčba hluboké žilní trombózy (dvt) a plicní embolie (pe) a prevence rekurentní dvt a pe u dospělých (viz bod 4. 4 pro hemodynamicky nestabilní pe pacientů). pro přípravek eliquis 5 mg potahované tablety:prevence cévní mozkové příhody a systémové embolie u dospělých pacientů s nevalvulární fibrilací síní (nvaf) s jedním nebo více rizikovými faktory, jako jsou předchozí cévní mozková příhoda nebo tranzitorní ischemická ataka (tia); věk≥ 75 let; hypertenze; diabetes mellitus; symptomatické srdeční selhání (nyha třída ≥ ii). léčba hluboké žilní trombózy (dvt) a plicní embolie (pe) a prevence rekurentní dvt a pe u dospělých (viz bod 4. 4 pro hemodynamicky nestabilní pe pacientů).