Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
uvadex 20mcg/ml roztok pro úpravu krevní frakce
therakos europe limited, dublin array - 1787 methoxsalen - roztok pro úpravu krevní frakce - 20mcg/ml - methoxsalen
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
varilrix prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
glaxosmithkline biologicals s.a., rixensart array - 16568 ŽivÝ oslabenÝ virus planÝch neŠtovic - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - planÉ neŠtovice, ŽivÝ atenuovanÝ virus
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
gilenya
novartis europharm limited - fingolimod hydrochlorid - roztroušená skleróza - imunosupresiva - přípravek gilenya je indikován jako jediné onemocnění modifikující léčba u vysoce aktivní relabující-remitující roztroušené sklerózy u následujících skupin dospělých pacientů a dětských pacientů ve věku 10 let a starší:u pacientů s vysoce aktivní chorobou i přes plnou a adekvátní průběh léčby s nejméně jedním chorobu modifikující terapie (pro výjimky a informace o vymývání období viz bod 4. 4 a 5. orpatients s rychle se vyvíjející těžkou relabující-remitentní formou roztroušené sklerózy definovanou 2 nebo více relapsy v jednom roce a s 1 nebo více gadolinium enhancing lézí na mri mozku nebo významné zvýšení zátěže t2 lézí ve srovnání s předchozí nedávnou mri.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
ocrevus
roche registration gmbh - ocrelizumab - roztroušená skleróza - imunosupresiva - léčba dospělých pacientů s recidivujícími formami roztroušené sklerózy (rms) s aktivní chorobou definovanou klinickými nebo zobrazovacími znaky. léčba dospělých pacientů s časnou primární progresivní roztroušená skleróza (ppms) z hlediska trvání onemocnění a stupeň postižení, a s zobrazovací rysy charakteristické zánětlivé aktivity.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
fingolimod accord
accord healthcare s.l.u. - fingolimod hydrochlorid - roztroušená skleróza, relaps-remitentní - imunosupresiva, selektivní imunosupresiva - uvedeno jako samostatné onemocnění modifikující léčba u vysoce aktivní relabující-remitující roztroušené sklerózy u následujících skupin dospělých pacientů a dětských pacientů ve věku 10 let a starší:u pacientů s vysoce aktivní chorobou i přes plnou a adekvátní průběh léčby s nejméně jedním chorobu modifikující therapyorpatients s rychle se vyvíjející těžkou relabující-remitentní formou roztroušené sklerózy definovanou 2 nebo více relapsy v jednom roce a s 1 nebo více gadolinium enhancing lézí na mri mozku nebo významné zvýšení zátěže t2 lézí ve srovnání s předchozí nedávnou mri.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
ponvory
janssen-cilag international n.v. - ponesimod - roztroušená skleróza, relaps-remitentní - imunosupresiva - ponvory is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features.