Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
telzir
viiv healthcare bv - fosamprenavir vápníku - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - telzir v kombinaci s nízkými dávkami ritonaviru je indikován k léčbě human-immunodeficiency-virus-type-1-infected dospělé, dospívající a děti od šesti let a především v kombinaci s ostatními antiretrovirovými léčivými přípravky. v mírně antiretrovirové-zkušení dospělí, telzir v kombinaci s nízkou dávkou ritonaviru nebylo prokázáno, že je stejně účinný jako lopinavir / ritonavir. Žádná srovnávací studie byly provedeny u dětí nebo dospívajících. v silně předléčených pacientů, použití přípravku telzir v kombinaci s nízkou dávkou ritonaviru nebyla dostatečně studoval. v proteázové inhibitory-zkušenosti pacientů, má být volba přípravku telzir založena na individuálním testování virové rezistence a na posouzení předchozí léčby.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
imodium plus 2mg/125mg tableta
mcneil healthcare (ireland) limited, dublin array - 2876 loperamid-hydrochlorid; 504 simetikon - tableta - 2mg/125mg - loperamid, kombinace
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
imodium 2mg tvrdá tobolka
mcneil healthcare (ireland) limited, dublin array - 2876 loperamid-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 2mg - loperamid
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
imodium rapid 2mg tableta dispergovatelná v ústech
mcneil healthcare (ireland) limited, dublin array - 2876 loperamid-hydrochlorid - tableta dispergovatelná v ústech - 2mg - loperamid
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
paxene
norton healthcare ltd. - paclitaxel - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastická činidla - paklitaxel je indikován k léčbě pacientů s:• pokročilé aids-související kaposiho sarkom (ks sdruženým s aids), kteří selhala předchozí liposomální antracykliny terapie;• metastatického karcinomu prsu (mbc), kteří neuspěli, nebo nejsou kandidáty pro standardní antracyklinové-obsahující terapie;• pokročilého karcinomu vaječníků (aoc) nebo s reziduální chorobou (> 1 cm) po prvotní laparotomii, v kombinaci s cisplatinou v první linii léčby;• metastatického karcinomu vaječníku (moc) po selhání platiny obsahující kombinaci terapie bez taxany, jako léčba druhé volby;• non-malobuněčného plicního karcinomu (nsclc), kteří nejsou kandidáty pro potenciálně kurativní chirurgický zákrok a/nebo radiační terapie, v kombinaci s cisplatinou. omezené údaje o účinnosti podporují tuto indikaci (viz bod 5.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
amlodipin accord 10mg tableta
accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 10mg - amlodipin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
amlodipin accord 5mg tableta
accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 5mg - amlodipin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
aprepitant accord 80mg+125mg tvrdá tobolka
accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 16335 aprepitant; 16335 aprepitant - tvrdá tobolka - 80mg+125mg - aprepitant
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
cefepime accord 1g prášek pro injekční/infuzní roztok
accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 14264 monohydrÁt cefepim-dihydrochloridu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 1g - cefepim
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
cefepime accord 2g prášek pro injekční/infuzní roztok
accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 14264 monohydrÁt cefepim-dihydrochloridu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 2g - cefepim