Hemlibra Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

hemlibra

roche registration limited - emicizumab - hemofilie a - antihemoragika - hemlibra is indicated for routine prophylaxis of bleeding episodes in patients with haemophilia a (congenital factor viii deficiency):with factor viii inhibitorswithout factor viii inhibitors who have:severe disease (fviii < 1%)moderate disease (fviii ≥ 1% and ≤ 5%) with severe bleeding phenotype. hemlibra může být použit ve všech věkových skupinách.

IODOPOL 37-7400MBQ Tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

iodopol 37-7400mbq tvrdá tobolka

narodowe centrum badań jadrowych, otwock array - 3062 jodid-(131i) sodnÝ - tvrdá tobolka - 37-7400mbq - jodid-(131i) sodnÝ

JOFLUPAN (123I) ROTOP 74MBQ/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

joflupan (123i) rotop 74mbq/ml injekční roztok

rotop radiopharmacy gmbh, dresden array - 14794 joflupan-(123i) - injekční roztok - 74mbq/ml - joflupan-(123i)

GALLIAPHARM 0,74-1,85GBQ Radionuklidový generátor Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

galliapharm 0,74-1,85gbq radionuklidový generátor

eckert & ziegler radiopharma gmbh, berlin array - 21430 chlorid germaniČitÝ-(68ge); 21261 chlorid gallitÝ-(68ga) - radionuklidový generátor - 0,74-1,85gbq - jinÁ diagnostickÁ radiofarmaka

Amyvid Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

amyvid

eli lilly nederland b.v. - florbetapir (18f) - radionuklidové zobrazování - diagnostické radiofarmaka - tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. amyvid je radiofarmakum indikované pro pozitronová emisní tomografie (pet) zobrazovací β-amyloidu neuritic deska hustota v mozku dospělých pacientů s kognitivní poruchou, kteří jsou hodnoceny alzheimerovy choroby (ad) a jiné příčiny kognitivních funkcí. amyvid by měly být použity ve spojení s klinickým hodnocením. negativní skenování označuje řídké nebo žádné plaky, což není v souladu s diagnózou ad.

FLUDEOXYGLUCOSE (18F) BIONT 200-2200MBQ/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fludeoxyglucose (18f) biont 200-2200mbq/ml injekční roztok

biont a.s., bratislava array - 10981 fludeoxyglukosa-(18f) - injekční roztok - 200-2200mbq/ml - fludeoxyglukosa-(18f)

MIBG(I123) 74MBQ/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mibg(i123) 74mbq/ml injekční roztok

curium netherlands b.v., petten array - 13550 jobenguan-(123i); 13551 jobenguan-sulfÁt - injekční roztok - 74mbq/ml - jobenguan-(123i)

NATRIUMJODID (131I) DIAGNOSTIKKAPSELN 1,1-3,7MBQ Tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

natriumjodid (131i) diagnostikkapseln 1,1-3,7mbq tvrdá tobolka

ge healthcare buchler gmbh & co. kg, braunschweig array - 3062 jodid-(131i) sodnÝ - tvrdá tobolka - 1,1-3,7mbq - jodid-(131i) sodnÝ

Axumin Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

axumin

blue earth diagnostics ireland ltd - fluciclovine (18f) - prostatic neoplasms; radionuclide imaging - diagnostické radiofarmaka - tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. axumin je indikován pro pozitronová emisní tomografie (pet) zobrazovací odhalit recidivy rakoviny prostaty u dospělých mužů s podezřením na opakování na základě zvýšené hladiny prostatického specifického antigenu (psa) v krvi po primární kurativní léčba.

GLUNEKTIK 1GBQ/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glunektik 1gbq/ml injekční roztok

synektik sa, varšava array - 10981 fludeoxyglukosa-(18f) - injekční roztok - 1gbq/ml - fludeoxyglukosa-(18f)