Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

janssen-cilag s.r.o., praha array - 1913 mebendazol - tableta - 100mg - mebendazol

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

vétoquinol sa - bezvodý torasemid - sulfonamidy, prostý, vysoké-stropní diuretika - psi - pro léčbu klinických příznaků, včetně edému a výpotku, spojených s městnavým srdečním selháním u psů.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fresenius medical care deutschland gmbh, bad homburg nĚmecko - 1322 chlorid sodnÝ; 996 roztok natrium s laktÁtu; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho; 4957 monohydrÁt glukosy - roztok pro peritoneální dialýzu - hypertonickÉ roztoky

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fresenius medical care deutschland gmbh, bad homburg nĚmecko - 1322 chlorid sodnÝ; 996 roztok natrium s laktÁtu; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho; 4957 monohydrÁt glukosy - roztok pro peritoneální dialýzu - hypertonickÉ roztoky

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fresenius medical care deutschland gmbh, bad homburg nĚmecko - 1322 chlorid sodnÝ; 996 roztok natrium s laktÁtu; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho; 4957 monohydrÁt glukosy - roztok pro peritoneální dialýzu - hypertonickÉ roztoky

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - rotigotin - restless legs syndrome; parkinson disease - antiparkinsonické léky - přípravek leganto je určen pro symptomatickou léčbu středně těžkého až těžkého syndromu idiopatických neklidných nohou u dospělých. leganto je indikován k léčbě známek a příznaků počátečního stádia idiopatické parkinsonovy nemoci v monoterapii (já. bez levodopy) nebo v kombinaci s levodopou, tj. v průběhu onemocnění až do pozdních stádií, kdy se účinek levodopy vytrácí nebo se stává nekonzistentní a výkyvy léčebného účinku se vyskytují (na konci dávky nebo "on-off" kolísání).

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - další antineoplastické látky - removab je indikován pro intraperitoneální léčbu maligního ascitu u pacientů s epcam-pozitivním karcinomem, kde standardní léčba není dostupná nebo již není možná.

Česká republika - čeština - Adama

adama - ve vodě dispergovatelné granule - folpet + metalaxyl-m - fungicidy

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - l-arginine hydrochloride, l-lysine hydrochloride - radiační poranění - detoxifying agents for antineoplastic treatment - lysakare je indikován pro snížení renální záření při peptide-receptor radionuklidové terapii (prrt) s lutecia (177lu) oxodotreotide u dospělých.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tulathromycin - antibakteriální látky pro systémové použití - pigs; cattle; sheep - skot: léčba a metaphylaxis bovinní respirační choroby (brd) spojené s mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni a mycoplasma bovis citlivou na tulathromycin. přítomnost onemocnění ve stádu by měla být stanovena před metafylaktickou léčbou. léčba infekční bovinní keratokonjunktivitidy (ibk) spojená s moraxella bovis citlivou na tulatromycin. prasata: léčba a metaphylaxis respiračních onemocnění prasat (srd) spojeného s actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis a bordetella bronchiseptica citlivou na tulathromycin. přítomnost onemocnění ve stádu by měla být stanovena před metafylaktickou léčbou. přípravek draxxin by měl být použit pouze tehdy, pokud se očekává výskyt onemocnění ve 2-3 dnech. ovce: léčba počátečních stadií infekční podkožní kůže (hniloba chodidel) spojená s virulentním dichelobacter nodosus vyžadujícím systémovou léčbu.