RESELIGO 3,6MG Implantát v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

reseligo 3,6mg implantát v předplněné injekční stříkačce

zentiva, k.s., praha array - 12077 goserelin-acetÁt - implantát v předplněné injekční stříkačce - 3,6mg - goserelin

LEPTOPROL 5MG Implantát v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

leptoprol 5mg implantát v předplněné injekční stříkačce

sandoz s.r.o., praha array - 11701 leuprorelin-acetÁt - implantát v předplněné injekční stříkačce - 5mg - leuprorelin

RESELIGO 10,8MG Implantát v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

reseligo 10,8mg implantát v předplněné injekční stříkačce

zentiva, k.s., praha array - 12077 goserelin-acetÁt - implantát v předplněné injekční stříkačce - 10,8mg - goserelin

TOLETATE 10,72MG Implantát v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

toletate 10,72mg implantát v předplněné injekční stříkačce

zentiva, k.s., praha array - 11701 leuprorelin-acetÁt - implantát v předplněné injekční stříkačce - 10,72mg - leuprorelin

Busilvex Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

busilvex

pierre fabre medicament - busulfan - transplantace hematopoetických kmenových buněk - antineoplastická činidla - busilvex doprovázený cyklofosfamidem (bucy2) je indikován jako přípravná léčba před transplantací hematopoetických progenitorových buněk (hpct) u dospělých pacientů, když kombinace je považován za nejlepší dostupnou možnost. busilvex následující fludarabinem (fb) je indikován jako podpůrná léčba před transplantací hematopoetických progenitorových buněk (hpct) u dospělých pacientů, kteří jsou kandidáty pro snížení intenzity klimatizace (ric) režim. busilvex doprovázený cyklofosfamidem (bucy4) nebo melfalanem (bumel) je indikován jako podpůrná léčba před konvenční transplantací hematopoetických progenitorových buněk u pediatrických pacientů.

ILUVIEN 190MCG Intravitreální implantát v aplikátoru Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

iluvien 190mcg intravitreální implantát v aplikátoru

alimera sciences europe limited, dublin array - 635 fluocinolon-acetonid - intravitreální implantát v aplikátoru - 190mcg - fluocinolon-acetonid

ZOLADEX DEPOT 10,8MG Implantát v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zoladex depot 10,8mg implantát v předplněné injekční stříkačce

astrazeneca ab, södertälje array - 12077 goserelin-acetÁt - implantát v předplněné injekční stříkačce - 10,8mg - goserelin

Busulfan Fresenius Kabi Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

busulfan fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - busulfan - transplantace hematopoetických kmenových buněk - alkylsulfonáty - busulfan fresenius kabi doprovázený cyklofosfamidem (bucy2) je indikován jako přípravná léčba před transplantací hematopoetických progenitorových buněk (hpct) u dospělých pacientů, když kombinace je považován za nejlepší dostupnou možnost. busulfan fresenius kabi doprovázený cyklofosfamidem (bucy4) nebo melfalanem (bumel) je indikován jako podpůrná léčba před konvenční transplantací hematopoetických progenitorových buněk u pediatrických pacientů.

Tepadina Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

tepadina

adienne s.r.l. s.u. - thiotepa - transplantace hematopoetických kmenových buněk - antineoplastická činidla - v kombinaci s jinou chemoterapií léčivé přípravky:s nebo bez celotělové ozařování (tbi), jako podpůrná léčba před alogenní nebo autologní transplantací hematopoetických progenitorových buněk (hpct) u hematologických onemocnění u dospělých a pediatrických pacientů;při vysoké dávky chemoterapie s hpct podpora je vhodná pro léčbu solidních nádorů u dospělých a pediatrických pacientů. to je navrhl, že tepadina musí být předepsána lékařem se zkušenostmi ve podpůrná léčba před transplantací hematopoetických progenitorových buněk.

Zalmoxis Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zalmoxis

molmed spa - alogenních buněk t geneticky modifikovaný retroviral vektor kódování pro zkrácené podobě lidské nízkou afinitu receptorů nervový růstový faktor (Δlngfr) a herpes simplex virus thymidinkinasu (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - antineoplastická činidla - zalmoxis je indikován jako adjuvantní léčba při transplantaci haploidentických hematopoetických kmenových buněk (hsct) dospělých pacientů s vysoce rizikovými hematologickými malignitami.