penicilin g draselná sŮl bbp 1000000iu prášek pro injekční roztok
bb pharma a.s., praha array - 158 draselnÁ sŮl benzylpenicilinu - prášek pro injekční roztok - 1000000iu - benzylpenicilin
penicilin g draselná sŮl bbp 5000000iu prášek pro injekční roztok
bb pharma a.s., praha array - 158 draselnÁ sŮl benzylpenicilinu - prášek pro injekční roztok - 5000000iu - benzylpenicilin
combi-kel injekční suspenze
kela n.v. - peniciliny, kombinace s jinými antibakteriálními - injekční suspenze - kombinace antibakteriální - kočky, prasata, skot, psi, telata
gentamox injekční suspenze
laboratorios hipra s.a. - peniciliny, kombinace s jinými antibakteriálními - injekční suspenze - kombinace antibakteriální - prasata, skot
shotapen injekční suspenze
virbac sa - peniciliny, kombinace s jinými antibakteriálními - injekční suspenze - kombinace antibakteriální - skot, prasata, koně, psi, kočky
quixidar
glaxo group ltd. - fondaparinuxu sodný - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotické činidla - 5 mg / l. 3 ml a 2. 5 mg / l. 5 ml, injekční roztok: prevence Žilních tromboembolických příhod (vte) u pacientů podstupujících závažnější ortopedický zákrok na dolních končetinách, jako např. zlomenina kyčle, závažnější operace kolena nebo náhrada kyčelního kloubu. prevence Žilních tromboembolických příhod (vte) u pacientů podstupujících břišní operaci, u kterých se předpokládá vysoké riziko tromboembolických komplikací jako jsou např. pacienti podstupujících břišní operaci rakoviny (viz bod 5. prevence Žilních tromboembolických příhod (vte) u pacientů se usuzuje na vysoké riziko vte a kteří jsou nepohybliví kvůli akutní chorobě jako např. srdeční nedostatečnost a/nebo akutní respirační onemocnění, a/nebo akutní infekční nebo zánětlivé onemocnění. , , 2. 5 mg / l. 5 ml, roztok pro injekce: léčba nestabilní anginy pectoris nebo non-st elevací infarkt myokardu s elevací (ua/nstemi) u pacientů, u nichž urgentní (< 120 minut) invazivní léčba (pci) není indikována (viz bod 4. 4 a 5. léčba elevace úseku st infarkt myokardu (stemi) u pacientů, kteří jsou léčeni trombolytiky nebo kteří zpočátku nejsou léčeni žádnou jinou formou reperfúzní terapie. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / l. 6 ml a 10 mg / l. 8 ml roztok pro injekce: léčba akutní hluboké Žilní trombózy (dvt) a léčba akutní plicní embólie (pe), s výjimkou hemodynamicky nestabilních pacientů nebo pacientů, kteří vyžadují trombolýzu nebo plicní embolektomii.
nutryelt koncentrát pro infuzní roztok
laboratoire aguettant, lyon array - 12949 zinkum-glukonÁt; 12946 kuprum(ii)-glukonÁt; 12947 manganum(ii)-glukonÁt; 1769 fluorid sodnÝ; 1181 jodid draselnÝ; 5613 seleniČitan sodnÝ; 13194 molybdenan sodnÝ; 4637 chlorid chromitÝ; 9592 ferrum(ii)-glukonÁt - koncentrát pro infuzní roztok - elektrolyty v kombinaci s jinÝmi lÉČivy
peditrace novum koncentrát pro infuzní roztok
fresenius kabi s.r.o., praha array - 1533 chlorid zineČnatÝ; 410 dihydrÁt chloridu mĚĎnatÉho; 5613 seleniČitan sodnÝ; 3051 tetrahydrÁt chloridu manganatÉho; 1181 jodid draselnÝ - koncentrát pro infuzní roztok - elektrolyty v kombinaci s jinÝmi lÉČivy
prokain penicilin g bbp 1500000iu prášek pro injekční suspenzi
bb pharma a.s., praha array - 1200 monohydrÁt prokain-benzylpenicilinu - prášek pro injekční suspenzi - 1500000iu - prokain-benzylpenicilin
viracept
roche registration ltd. - nelfinavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - viracept je uvedeno v antiretrovirové léčbě lidské imunodeficience (hiv-1)-infikovaných dospělých, mladistvých a dětí starších tří let. v proteázové inhibitory (pi)-zkušenosti pacientů, volba nelfinaviru by měla být založena na individuálním testování virové rezistence a na posouzení předchozí léčby.