Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

virbac sa - cefchinom - intramamární mast - 150mg - Čtvrtá generace cefalosporinů - dojnice v období stání na sucho

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - živý oslabený virus vztekliny, kmen sag2 - Živé virové vakcíny - raccoon dogs (nyctereutes procyonoides); red foxes (vulpes vulpes) - pro aktivní imunizaci červených líšků a psíků mývalů, aby se zabránilo infekci virem vztekliny. doba trvání ochrany je nejméně 6 měsíců.

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

virbac sa - Živé vakcíny viru psinky + živý psí adenovirus vakcína + živý psí parainfluenzy virus vakcíny + živý psí parvovirus vakcíny + inaktivovaná leptospira vakcíny - lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi - Živé virové a inaktivované bakteriální vakcíny - psi

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

virbac sa - lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi - Živé a inaktivované virové a bakteriální vakcíny - psi

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - leishmania infantum vylučuje sekretované proteiny - imunologická léčba - psi - pro aktivní imunizaci leishmania-negativní psy od šesti měsíců věku snížit riziko vzniku aktivní infekce a klinické nemoci po kontaktu s leishmania infantum. Účinnost vakcíny byla prokázána u psů podrobených vícenásobnému vystavení parazitům v oblastech s vysokým infekčním tlakem. nástup imunity: 4 týdny po primárním očkování. doba trvání imunity: 1 rok po poslední očkování.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - recombinant omega interferon of feline origin - immunostimulants, - dogs; cats - dogsreduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. catstreatment of cats infected with feline leukaemia virus (felv) and / or feline immunodeficiency virus (fiv), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. in a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by felv was reduced by 20% following treatment with interferon. in cats infected by fiv, mortality was low (5%) and was not influenced by the treatment.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - acetát osateronu - urologika - psi - léčba benigní hypertrofie prostaty (bph) u mužských psů.

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

virbac sa - sulfadoxine a trimethoprim - injekční roztok - 200/40mg/ml - kombinace sulfonamidů a trimethoprimu, včetně. deriváty - skot, koně, prasata

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

virbac sa - aglepristone - injekční roztok - 30mg/ml - modulátory progesteronového receptoru - feny

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

virbac sa - psí parvovirus vakcíny - injekční suspenze - Živé virové vakcíny - štěňata, psi