Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - west nile rekombinantní canarypox virus (vcp2017 virus) - imunologické přípravky pro koňovité, kůň, imunologické přípravky - koně - aktivní imunizace koní od pěti měsíců věku proti západní nilové choroby snížením počtu viremických koní. pokud jsou přítomny klinické příznaky, jejich trvání a závažnost jsou sníženy.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktivovaného chimérního kmene flaviviru yf-wn - imunologická léčba - koně - aktivní imunizace koní proti west nile virus (wnv) ke snížení klinických příznaků onemocnění a lézí v mozku a snížení virémie. nástup imunity: 2 týdny po primárním očkování dvěma injekcemi. doba trvání imunity: 12 měsíců.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

merz pharmaceuticals gmbh - memantin hydrochlorid - alzheimerova choroba - další léky proti demenci - léčba pacientů se středně závažnou až závažnou alzheimerovou chorobou.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

merz pharmaceuticals gmbh   - memantin hydrochlorid - alzheimerova choroba - další léky proti demenci - léčba pacientů se středně závažnou až závažnou alzheimerovou chorobou.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - memantin hydrochlorid - alzheimerova choroba - other anti-dementia drugs, psychoanaleptics, - léčba pacientů se středně závažnou až závažnou alzheimerovou chorobou.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktivovaný virus west nile, kmen vm-2 - imunologická data pro koňovité - koně - pro aktivní imunizaci koní ve věku 6 měsíců nebo starších proti virové nemoci west-nile snížením počtu viraemických koní.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

orphelia pharma sas - vigabatrin - spasms, infantile; epilepsies, partial - antiepileptika, - kigabeq je indikována u kojenců a dětí od 1 měsíce do méně než 7 let věku:léčba v monoterapii infantilní spasmy (west-syndrom). léčba v kombinaci s jinými antiepileptickými léčivými přípravky u pacientů s rezistentní parciální epilepsie (fokální záchvaty) se sekundární generalizací nebo bez ní, to je místo, kde všechny jiný vhodný léčivý přípravek, kombinace se ukázaly jako nedostatečné, nebo nebyly tolerovány.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - naloxone hydrochloride dihydrate - poruchy související s opiáty - všechny ostatní terapeutické přípravky - nyxoid je určen pro okamžité podání jako urgentní terapie pro známou nebo suspektní předávkování opiáty, jak se projevuje deprese dýchacího nebo centrální nervové soustavy v nastavení non lékařské a zdravotnické. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

upjohn eesv - sildenafil - erektilní dysfunkce - urologika - léčba mužů s erektilní dysfunkcí, což je neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci penisu dostatečnou pro uspokojivou sexuální výkonnost. aby k dosažení účinku tohoto přípravku je nezbytná sexuální stimulace.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - rivastigminu - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - anticholinesterázy - symptomatická léčba mírné až středně těžké alzheimerovy demence. symptomatická léčba mírné až středně závažné demence u pacientů s idiopatickou parkinsonovou chorobou.