DOXIUM 500MG Tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

doxium 500mg tvrdá tobolka

omedicamed unipessoal, lisabon array - 9846 monohydrÁt kalcium-dobesilÁtu - tvrdá tobolka - 500mg - kalcium-dobesilÁt

Clopidogrel Viatris (previously Clopidogrel Taw Pharma) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel viatris (previously clopidogrel taw pharma)

viatris limited - klopidogrel besilate - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotické činidla - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. adult patients suffering from acute coronary syndrome. non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is) clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2 score ≥4) or minor is (nihss ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation:in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. pro další informace viz bod 5.

Grepid Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

grepid

pharmathen s.a. - clopidogrel (as besilate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotické činidla - prevence aterotrombotických eventsclopidogrel je indikován u:dospělých pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od sedmi dnů až do méně než šesti měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen;u dospělých pacientů s akutním koronárním syndromem:non-st-segment-elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa);st-segmentu-elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. prevence aterotrombotických a tromboembolických příhod u fibrilace fibrillationin dospělých pacientů s fibrilací síní, kteří mají alespoň jeden rizikový faktor pro cévní příhody, nejsou vhodné pro léčbu vitamin-k-antagonistů a kteří mají nízké riziko krvácení, klopidogrel je indikován v kombinaci s asa pro prevenci aterotrombotických a tromboembolických příhod, včetně mrtvice.

DOXIPROCT PLUS 40MG/G+20MG/G+0,25MG/G Rektální  mast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

doxiproct plus 40mg/g+20mg/g+0,25mg/g rektální mast

omedicamed unipessoal, lisabon array - 9846 monohydrÁt kalcium-dobesilÁtu; 831 monohydrÁt lidokain-hydrochloridu; 2153 dexamethason-acetÁt - rektální mast - 40mg/g+20mg/g+0,25mg/g - dexamethason

DOBEXIL H UNG 40MG/20MG Rektální  mast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dobexil h ung 40mg/20mg rektální mast

bausch health ireland limited, dublin array - 9846 monohydrÁt kalcium-dobesilÁtu; 831 monohydrÁt lidokain-hydrochloridu - rektální mast - 40mg/20mg - lidokain

TRACRIUM 10MG/ML Injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tracrium 10mg/ml injekční/infuzní roztok

aspen pharma trading limited, dublin array - 4595 atrakurium-besilÁt - injekční/infuzní roztok - 10mg/ml - atrakurium

TRACRIUM 10MG/ML Injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tracrium 10mg/ml injekční/infuzní roztok

aspen pharma trading limited, dublin array - 4595 atrakurium-besilÁt - injekční/infuzní roztok - 10mg/ml - atrakurium

TRACRIUM 10MG/ML Injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tracrium 10mg/ml injekční/infuzní roztok

aspen pharma trading limited, dublin array - 4595 atrakurium-besilÁt - injekční/infuzní roztok - 10mg/ml - atrakurium

NIMBEX 2MG/ML Injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

nimbex 2mg/ml injekční/infuzní roztok

aspen pharma trading limited, dublin array - 14387 cisatrakurium-besilÁt - injekční/infuzní roztok - 2mg/ml - cisatrakurium

ATRACURIUM KALCEKS 10MG/ML Injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

atracurium kalceks 10mg/ml injekční/infuzní roztok

as kalceks, riga array - 4595 atrakurium-besilÁt - injekční/infuzní roztok - 10mg/ml - atrakurium