Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - bexaroten - lymfom, t-buňka, kožní - antineoplastická činidla - targretin tobolky je indikován k léčbě kožních projevů pokročilém stádiu kožní t-buněčného lymfomu (ctcl) pacientů refrakterních nejméně jedné celkové léčbě.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - indacaterol acetate, mometasone furoate - astma - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - atectura breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - indacaterol, mometasone furoate - astma - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - bemrist breezhaler is indicated as a maintenance   treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - oprávněný - gaucherova choroba - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - cerdelga je indikován k dlouhodobé léčbě dospělých pacientů s gaucherovou chorobou typu 1 (gd1), kteří jsou pomalí metabolizátoři cyp2d6 (pms), středně rychlým metabolismem (ims) nebo rychlým metabolismem (ems).

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - lamivudin, zidovudin - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infection.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - fosamprenavir vápníku - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - telzir v kombinaci s nízkými dávkami ritonaviru je indikován k léčbě human-immunodeficiency-virus-type-1-infected dospělé, dospívající a děti od šesti let a především v kombinaci s ostatními antiretrovirovými léčivými přípravky. v mírně antiretrovirové-zkušení dospělí, telzir v kombinaci s nízkou dávkou ritonaviru nebylo prokázáno, že je stejně účinný jako lopinavir / ritonavir. Žádná srovnávací studie byly provedeny u dětí nebo dospívajících. v silně předléčených pacientů, použití přípravku telzir v kombinaci s nízkou dávkou ritonaviru nebyla dostatečně studoval. v proteázové inhibitory-zkušenosti pacientů, má být volba přípravku telzir založena na individuálním testování virové rezistence a na posouzení předchozí léčby.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gedeon richter plc., budapešť array - 612 fentanyl-citrÁt - sublingvální tableta - 100mcg - fentanyl

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gedeon richter plc., budapešť array - 612 fentanyl-citrÁt - sublingvální tableta - 200mcg - fentanyl

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gedeon richter plc., budapešť array - 612 fentanyl-citrÁt - sublingvální tableta - 300mcg - fentanyl

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gedeon richter plc., budapešť array - 612 fentanyl-citrÁt - sublingvální tableta - 400mcg - fentanyl