Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
benefix
pfizer europe ma eeig - nonacogum alfa - hemofilie b - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií b (vrozený faktor-ix nedostatek).
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
idelvion
csl behring gmbh - albutrepenonacog alfa - hemofilie b - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií b (vrozený nedostatek faktoru ix).
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
alprolix
swedish orphan biovitrum ab (publ) - eftrenonakog alfa - hemofilie b - vitamin k a jiná hemostatika, krevní koagulační faktory - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií b (vrozený nedostatek faktoru ix).
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
rixubis
baxalta innovations gmbh - nonacog gamma - hemofilie b - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií b (vrozený nedostatek faktoru ix).
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
refixia
novo nordisk a/s - nonacogum beta pegol - hemofilie b - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií b (vrozený nedostatek faktoru ix). , refixia can be used for all age groups.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
veyvondi
baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - von willebrandovy nemoci - antihemoragika - veyvondi je indikován u dospělých (ve věku 18 a starší) s von willebrandova choroba (vwd), když desmopressin (ddavp) léčba je neúčinná nebo není indikován k léčbě krvácení a chirurgické krvácení - prevence chirurgické krvácení. veyvondi by neměl být používán v léčbě hemofilie a.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
azopt
novartis europharm limited - brinzolamid - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmologické látky - azopt je indikován pro snížení zvýšeného nitroočního tlaku při:oční hypertenze;open-úhel glaucomaas monoterapie u dospělých pacientů, nereagujících na betablokátory nebo u dospělých pacientů, u kterých jsou betablokátory kontraindikovány, nebo jako přídatná terapie k betablokátorům nebo analogům prostaglandinu.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
retrovir 10mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
viiv healthcare bv, amersfoort array - 9879 zidovudin - koncentrát pro infuzní roztok - 10mg/ml - zidovudin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
retrovir 250mg tvrdá tobolka
viiv healthcare bv, amersfoort array - 9879 zidovudin - tvrdá tobolka - 250mg - zidovudin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
retrovir 50mg/5ml perorální roztok
viiv healthcare bv, amersfoort array - 9879 zidovudin - perorální roztok - 50mg/5ml - zidovudin