Spedra

Země: Evropská unie

Jazyk: norština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

avanafil

Dostupné s:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC kód:

G04BE10

INN (Mezinárodní Name):

avanafil

Terapeutické skupiny:

Legemidler som brukes i erektil dysfunksjon

Terapeutické oblasti:

Erektil dysfunksjon

Terapeutické indikace:

Behandling av erektil dysfunksjon hos voksne menn. For Spedra å være effektiv, seksuell stimulering er nødvendig.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

autorisert

Datum autorizace:

2013-06-21

Informace pro uživatele

                                54
B. PAKNINGSVEDLEGG
55
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
SPEDRA 50 MG TABLETTER
avanafil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Spedra er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Spedra
3.
Hvordan du bruker Spedra
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Spedra
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SPEDRA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Spedra inneholder virkestoffet avanafil. Det tilhører en
legemiddelgruppe som kalles PDE5-hemmere
(fosfodiesterase type 5-hemmere). Spedra er en behandling for voksne
menn som lider av erektil
dysfunksjon (også kjent som impotens). Dette innebærer at du ikke
kan få eller beholde en hard,
erigert penis egnet for seksuell aktivitet.
Spedra virker ved å få blodårene i penis til å slappe av. Dette
øker blodtilførselen til penis, og bidrar til
at den kan holde seg hard og erigert når du blir seksuelt opphisset.
Spedra kurerer ikke tilstanden din.
Det er viktig å være oppmerksom på at Spedra kun virker hvis du er
seksuelt stimulert. Du og
partneren din må fortsatt ha forspill for å bli klare for sex –
på samme måte som dere ville ha hatt
dersom du ikke tok et legemiddel for å hjelpe deg.
Spedra hjelper ikke dersom du ikke har erektil dysfunksjon. Spedra er
ikke for kvinner.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER SPEDRA
BRUK IKKE SPEDRA:
•
dersom du er allergisk overfor avanafil eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Spedra 50 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 50 mg avanafil.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Blekgule, ovale tabletter, preget med "50" på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av erektil dysfunksjon hos voksne menn.
Seksuell stimulering er nødvendig for at Spedra skal ha effekt.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Bruk hos voksne menn _
Den anbefalte dosen er 100 mg tatt ved behov ca. 15-30 minutter før
seksuell aktivitet (se pkt 5.1).
Basert på individuell effekt og tolerabilitet, kan dosen økes til en
maksimaldose på 200 mg eller
reduseres til 50 mg. Maksimal anbefalt doseringsfrekvens er én gang
daglig. Seksuell stimulering er
nødvendig for behandlingsrespons.
_Spesielle populasjoner _
_Eldre (≥ 65 år) _
Dosejustering er ikke nødvendig hos eldre pasienter. Det foreligger
begrensede data for eldre pasienter
som er 70 år eller eldre.
_Nedsatt nyrefunksjon _
Dosejustering er ikke nødvendig hos pasienter med lett til moderat
nedsatt nyrefunksjon
(kreatininclearance ≥ 30 ml/minutt). Spedra er kontraindisert hos
pasienter med sterkt nedsatt
nyrefunksjon (kreatininclearance < 30 ml/minutt) (se pkt. 4.3 og 5.2).
Pasienter med lett eller moderat
nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance ≥ 30 ml/minutt, men <80
ml/minutt) som ble inkludert i fase
3-studier, hadde redusert effekt sammenlignet med de med normal
nyrefunksjon.
_Nedsatt leverfunksjon _
Spedra er kontraindisert hos pasienter med sterkt nedsatt
leverfunksjon (Child Pugh grad C) (se
pkt. 4.3 og 5.2). Pasienter med lett til moderat nedsatt leverfunksjon
(Child Pugh grad A eller B) bør
starte behandlingen med laveste effektive dose og justere doseringen
basert på toleranse.
_Bruk hos menn med diabetes _
Dosejustering er ikke nødvendig hos diabetespasienter.
3
_Pediatrisk populasjon _
Det er ikke relevant å bruke Spedra i den pediatriske populasjonen
ved indika
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 10-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 24-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 24-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 24-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 10-03-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů