Spedra

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
24-11-2021

Aktivna sestavina:

avanafil

Dostopno od:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Koda artikla:

G04BE10

INN (mednarodno ime):

avanafil

Terapevtska skupina:

Legemidler som brukes i erektil dysfunksjon

Terapevtsko območje:

Erektil dysfunksjon

Terapevtske indikacije:

Behandling av erektil dysfunksjon hos voksne menn. For Spedra å være effektiv, seksuell stimulering er nødvendig.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

autorisert

Datum dovoljenje:

2013-06-21

Navodilo za uporabo

                                54
B. PAKNINGSVEDLEGG
55
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
SPEDRA 50 MG TABLETTER
avanafil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Spedra er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Spedra
3.
Hvordan du bruker Spedra
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Spedra
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SPEDRA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Spedra inneholder virkestoffet avanafil. Det tilhører en
legemiddelgruppe som kalles PDE5-hemmere
(fosfodiesterase type 5-hemmere). Spedra er en behandling for voksne
menn som lider av erektil
dysfunksjon (også kjent som impotens). Dette innebærer at du ikke
kan få eller beholde en hard,
erigert penis egnet for seksuell aktivitet.
Spedra virker ved å få blodårene i penis til å slappe av. Dette
øker blodtilførselen til penis, og bidrar til
at den kan holde seg hard og erigert når du blir seksuelt opphisset.
Spedra kurerer ikke tilstanden din.
Det er viktig å være oppmerksom på at Spedra kun virker hvis du er
seksuelt stimulert. Du og
partneren din må fortsatt ha forspill for å bli klare for sex –
på samme måte som dere ville ha hatt
dersom du ikke tok et legemiddel for å hjelpe deg.
Spedra hjelper ikke dersom du ikke har erektil dysfunksjon. Spedra er
ikke for kvinner.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER SPEDRA
BRUK IKKE SPEDRA:
•
dersom du er allergisk overfor avanafil eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Spedra 50 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 50 mg avanafil.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Blekgule, ovale tabletter, preget med "50" på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av erektil dysfunksjon hos voksne menn.
Seksuell stimulering er nødvendig for at Spedra skal ha effekt.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Bruk hos voksne menn _
Den anbefalte dosen er 100 mg tatt ved behov ca. 15-30 minutter før
seksuell aktivitet (se pkt 5.1).
Basert på individuell effekt og tolerabilitet, kan dosen økes til en
maksimaldose på 200 mg eller
reduseres til 50 mg. Maksimal anbefalt doseringsfrekvens er én gang
daglig. Seksuell stimulering er
nødvendig for behandlingsrespons.
_Spesielle populasjoner _
_Eldre (≥ 65 år) _
Dosejustering er ikke nødvendig hos eldre pasienter. Det foreligger
begrensede data for eldre pasienter
som er 70 år eller eldre.
_Nedsatt nyrefunksjon _
Dosejustering er ikke nødvendig hos pasienter med lett til moderat
nedsatt nyrefunksjon
(kreatininclearance ≥ 30 ml/minutt). Spedra er kontraindisert hos
pasienter med sterkt nedsatt
nyrefunksjon (kreatininclearance < 30 ml/minutt) (se pkt. 4.3 og 5.2).
Pasienter med lett eller moderat
nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance ≥ 30 ml/minutt, men <80
ml/minutt) som ble inkludert i fase
3-studier, hadde redusert effekt sammenlignet med de med normal
nyrefunksjon.
_Nedsatt leverfunksjon _
Spedra er kontraindisert hos pasienter med sterkt nedsatt
leverfunksjon (Child Pugh grad C) (se
pkt. 4.3 og 5.2). Pasienter med lett til moderat nedsatt leverfunksjon
(Child Pugh grad A eller B) bør
starte behandlingen med laveste effektive dose og justere doseringen
basert på toleranse.
_Bruk hos menn med diabetes _
Dosejustering er ikke nødvendig hos diabetespasienter.
3
_Pediatrisk populasjon _
Det er ikke relevant å bruke Spedra i den pediatriske populasjonen
ved indika
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 10-03-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov