Tabrecta

Země: Evropská unie

Jazyk: maltština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

capmatinib dihydrochloride monohydrate

Dostupné s:

Novartis Europharm Limited 

ATC kód:

L01EX17

INN (Mezinárodní Name):

capmatinib

Terapeutické skupiny:

Aġenti antineoplastiċi

Terapeutické oblasti:

Karċinoma, Pulmun Mhux taċ-Ċellula Żgħira

Terapeutické indikace:

Tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (NSCLC) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (METex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

Awtorizzat

Datum autorizace:

2022-06-20

Informace pro uživatele

                                30
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
31
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
TABRECTA 150 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
TABRECTA 200 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
capmatinib
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan se jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, lill-ispiżjar
jew lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Tabrecta u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Tabrecta
3.
Kif għandek tieħu Tabrecta
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Tabrecta
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TABRECTA U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU TABRECTA
Tabrecta fih is-sustanza attiva capmatinib, li tagħmel parti minn
klassi ta’ mediċini msejħin inibituri
tal-proteina kinasi.
GĦALXIEX JINTUŻA TABRECTA
Tabrecta huwa mediċina li tintuża biex tittratta adulti b’tip
ta’ kanċer tal-pulmun imsejjaħ kanċer tal-
pulmun mhux taċ-ċellula ż-żgħira (NSCLC). Jintuża jekk
il-kanċer tal-pulmun huwa avvanzat jew
infirex f’partijiet oħrajn tal-ġisem (metastatiku) u jiġi
minħabba bidla (mutazzjoni) fil-ġene li jifforma
enzima msejħa MET.
It-tumur jew id-demm tiegħek jiġi ttestjat għal ċ
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNESS 1
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan se jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Tabrecta 150 mg pilloli miksija b’rita
Tabrecta 200 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Tabrecta 150 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b'rita fiha campatinib monoidrat dikloridrat
ekwivalenti għal 150 mg capmatinib.
Tabrecta 200 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b'rita fiha kampatinib monoidrat dikloridrat
ekwivalenti għal 200 mg kapmatinib.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola)
Tabrecta 150 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita u ġejja għat-tond bit-truf imċanfrin,
ta’ lewn kannella fl-oranġjo ċar, ovali, bla
sinjal imnaqqax, ittimbrata b’“DU” fuq naħa minnhom u
b’“NVR” fuq in-naħa l-oħra. Daqs bejn
wieħed u ieħor: 18.3 mm (tul) x 7.3 mm (wisa’).
Tabrecta 200 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita u ġejja għat-tond bit-truf imċanfrin,
ta’ lewni sfar, ovali, bla sinjal imnaqqax,
ittimbrata b’“LO” fuq naħa minnhom u b’“NVR” fuq in-naħa
l-oħra. Daqs bejn wieħed u ieħor:
20.3 mm (tul) x 8.1 mm (wisa’).
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Tabrecta bħala monoterapija huwa indikat għat-trattament ta’
pazjenti adulti b’kanċer tal-pulmun
b’ċelluli mhux żgħar (NSCLC) avvanzat li kapaċi jinbidel u
jwassal għall-ġene tal-fattur ta’
tranżizzjoni mesenkimali-epiteljali exon 14 (METex14) skipping, li
jeħtieġu terapija sistemika wara
trattament mogħti qabel b’immunoterapija u/jew b’kimoterapija
msejsa fuq platinu.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U MET
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 25-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 25-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 25-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 25-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 25-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 21-09-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů