Teslascan

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Tricôdodo mangafodipir

Dostupné s:

GE Healthcare AS

ATC kód:

V08CA05

INN (Mezinárodní Name):

mangafodipir

Terapeutické skupiny:

Mídia de contraste

Terapeutické oblasti:

Imagem de ressonância magnética

Terapeutické indikace:

Este medicamento é apenas para uso diagnóstico. Meio de contraste para diagnóstico de imagem por ressonância magnética (MRI) para a detecção de lesões do fígado que se suspeita ser devido a doença metastática ou carcinomas hepatocelulares. Como um auxiliar de ressonância magnética para ajudar na investigação de focal lesões pancreáticas.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

Retirado

Datum autorizace:

1997-05-22

Informace pro uživatele

                                Medicamento já não autorizado
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
RELATÓRIO PÚBLICO EUROPEU DE AVALIAÇÃO (EPAR)
TESLASCAN
RESUMO DO EPAR DESTINADO AO PÚBLICO
_Este documento é um resumo do Relatório Público Europeu de
Avaliação (EPAR). O seu _
_objectivo é _
_explicar o modo como o Comité dos Medicamentos para Uso Humano
(CHMP) _
_avaliou os estudos realizados, a fim de emitir recomendações sobre
as condições de utilização do _
_medicamento._
_Se necessitar de informação adicional sobre a sua doença ou o
tratamento, leia o Folheto _
_Informativo (_
_também parte do EPAR) ou contacte o seu médico ou farmacêutico. Se
quiser obter _
_mais _
_informação _
_sobre _
_os _
_fundamentos _
_das _
_recomendações _
_do _
_CHMP, _
_leia _
_a _
_Discussão _
_Científica (também parte do EPAR)._
O QUE É O TESLASCAN?_ _
O TESLASCAN é uma solução para perfusão (administração numa
veia) que contém a substância
activa mangafodipir trissódico.
PARA QUE É UTILIZADO O TESLASCAN?
O TESLASCAN é para uso em diagnóstico. O TE
SLASCAN é utilizado em doentes sujeitos a
imagiologia por ressonância magnética (IRM) para a detecção de
lesões (tecido danificado) hepáticas
que possam ser causadas por cancro do fígado ou cancro que se tenha
espalhado para o fígado a partir
de outras partes do corpo. O TESLASCAN é um ‘meio de contraste’
que é empregue para a obtenção
de uma ressonância magnética mais nítida. O TESLASCAN pode também
ser utilizado com a IRM
para investigar as lesões do pâncreas.
O medicamento só pode ser obtido mediante receita médica.
COMO SE UTILIZA O TESLASCAN?
O TESLASCAN é utilizado como perfusão endovenosa única, numa dose
de 0,5
ml por quilograma de
peso co
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Medicamento já não autorizado
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
RELATÓRIO PÚBLICO EUROPEU DE AVALIAÇÃO (EPAR)
TESLASCAN
RESUMO DO EPAR DESTINADO AO PÚBLICO
_Este documento é um resumo do Relatório Público Europeu de
Avaliação (EPAR). O seu _
_objectivo é _
_explicar o modo como o Comité dos Medicamentos para Uso Humano
(CHMP) _
_avaliou os estudos realizados, a fim de emitir recomendações sobre
as condições de utilização do _
_medicamento._
_Se necessitar de informação adicional sobre a sua doença ou o
tratamento, leia o Folheto _
_Informativo (_
_também parte do EPAR) ou contacte o seu médico ou farmacêutico. Se
quiser obter _
_mais _
_informação _
_sobre _
_os _
_fundamentos _
_das _
_recomendações _
_do _
_CHMP, _
_leia _
_a _
_Discussão _
_Científica (também parte do EPAR)._
O QUE É O TESLASCAN?_ _
O TESLASCAN é uma solução para perfusão (administração numa
veia) que contém a substância
activa mangafodipir trissódico.
PARA QUE É UTILIZADO O TESLASCAN?
O TESLASCAN é para uso em diagnóstico. O TE
SLASCAN é utilizado em doentes sujeitos a
imagiologia por ressonância magnética (IRM) para a detecção de
lesões (tecido danificado) hepáticas
que possam ser causadas por cancro do fígado ou cancro que se tenha
espalhado para o fígado a partir
de outras partes do corpo. O TESLASCAN é um ‘meio de contraste’
que é empregue para a obtenção
de uma ressonância magnética mais nítida. O TESLASCAN pode também
ser utilizado com a IRM
para investigar as lesões do pâncreas.
O medicamento só pode ser obtido mediante receita médica.
COMO SE UTILIZA O TESLASCAN?
O TESLASCAN é utilizado como perfusão endovenosa única, numa dose
de 0,5
ml por quilograma de
peso co
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 02-08-2012

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů