Teslascan

Nazione: Unione Europea

Lingua: portoghese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
02-08-2012

Principio attivo:

Tricôdodo mangafodipir

Commercializzato da:

GE Healthcare AS

Codice ATC:

V08CA05

INN (Nome Internazionale):

mangafodipir

Gruppo terapeutico:

Mídia de contraste

Area terapeutica:

Imagem de ressonância magnética

Indicazioni terapeutiche:

Este medicamento é apenas para uso diagnóstico. Meio de contraste para diagnóstico de imagem por ressonância magnética (MRI) para a detecção de lesões do fígado que se suspeita ser devido a doença metastática ou carcinomas hepatocelulares. Como um auxiliar de ressonância magnética para ajudar na investigação de focal lesões pancreáticas.

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

Retirado

Data dell'autorizzazione:

1997-05-22

Foglio illustrativo

                                Medicamento já não autorizado
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
RELATÓRIO PÚBLICO EUROPEU DE AVALIAÇÃO (EPAR)
TESLASCAN
RESUMO DO EPAR DESTINADO AO PÚBLICO
_Este documento é um resumo do Relatório Público Europeu de
Avaliação (EPAR). O seu _
_objectivo é _
_explicar o modo como o Comité dos Medicamentos para Uso Humano
(CHMP) _
_avaliou os estudos realizados, a fim de emitir recomendações sobre
as condições de utilização do _
_medicamento._
_Se necessitar de informação adicional sobre a sua doença ou o
tratamento, leia o Folheto _
_Informativo (_
_também parte do EPAR) ou contacte o seu médico ou farmacêutico. Se
quiser obter _
_mais _
_informação _
_sobre _
_os _
_fundamentos _
_das _
_recomendações _
_do _
_CHMP, _
_leia _
_a _
_Discussão _
_Científica (também parte do EPAR)._
O QUE É O TESLASCAN?_ _
O TESLASCAN é uma solução para perfusão (administração numa
veia) que contém a substância
activa mangafodipir trissódico.
PARA QUE É UTILIZADO O TESLASCAN?
O TESLASCAN é para uso em diagnóstico. O TE
SLASCAN é utilizado em doentes sujeitos a
imagiologia por ressonância magnética (IRM) para a detecção de
lesões (tecido danificado) hepáticas
que possam ser causadas por cancro do fígado ou cancro que se tenha
espalhado para o fígado a partir
de outras partes do corpo. O TESLASCAN é um ‘meio de contraste’
que é empregue para a obtenção
de uma ressonância magnética mais nítida. O TESLASCAN pode também
ser utilizado com a IRM
para investigar as lesões do pâncreas.
O medicamento só pode ser obtido mediante receita médica.
COMO SE UTILIZA O TESLASCAN?
O TESLASCAN é utilizado como perfusão endovenosa única, numa dose
de 0,5
ml por quilograma de
peso co
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Medicamento já não autorizado
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
RELATÓRIO PÚBLICO EUROPEU DE AVALIAÇÃO (EPAR)
TESLASCAN
RESUMO DO EPAR DESTINADO AO PÚBLICO
_Este documento é um resumo do Relatório Público Europeu de
Avaliação (EPAR). O seu _
_objectivo é _
_explicar o modo como o Comité dos Medicamentos para Uso Humano
(CHMP) _
_avaliou os estudos realizados, a fim de emitir recomendações sobre
as condições de utilização do _
_medicamento._
_Se necessitar de informação adicional sobre a sua doença ou o
tratamento, leia o Folheto _
_Informativo (_
_também parte do EPAR) ou contacte o seu médico ou farmacêutico. Se
quiser obter _
_mais _
_informação _
_sobre _
_os _
_fundamentos _
_das _
_recomendações _
_do _
_CHMP, _
_leia _
_a _
_Discussão _
_Científica (também parte do EPAR)._
O QUE É O TESLASCAN?_ _
O TESLASCAN é uma solução para perfusão (administração numa
veia) que contém a substância
activa mangafodipir trissódico.
PARA QUE É UTILIZADO O TESLASCAN?
O TESLASCAN é para uso em diagnóstico. O TE
SLASCAN é utilizado em doentes sujeitos a
imagiologia por ressonância magnética (IRM) para a detecção de
lesões (tecido danificado) hepáticas
que possam ser causadas por cancro do fígado ou cancro que se tenha
espalhado para o fígado a partir
de outras partes do corpo. O TESLASCAN é um ‘meio de contraste’
que é empregue para a obtenção
de uma ressonância magnética mais nítida. O TESLASCAN pode também
ser utilizado com a IRM
para investigar as lesões do pâncreas.
O medicamento só pode ser obtido mediante receita médica.
COMO SE UTILIZA O TESLASCAN?
O TESLASCAN é utilizado como perfusão endovenosa única, numa dose
de 0,5
ml por quilograma de
peso co
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 02-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 02-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 02-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 02-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 02-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 02-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 02-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 02-08-2012

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti