Země: Německo
Jazyk: němčina
Zdroj: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Eisen(III)-hydroxid-Dextran-Komplex
Veyx-Pharma GmbH (3220452)
QB03AC06
Iron (III) hydroxide-dextran complex
Injektionslösung
Eisen(III)-hydroxid-Dextran-Komplex (04075) 570 Milligramm
Injektion intramuskulär
Ferkel
verlängert
1994-03-30
FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS) 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS: VEPARFER 20% 200/200 mg/ml Injektionslösung für Schweine (Ferkel) Wirkstoffe: Eisen(III) und Dextran als Eisen(III)-hydroxid-Dextran Komplex 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG: 1 ml enthält _Wirkstoffe:_ Eisen(III)-hydroxid-Dextran-Komplex 570 mg (entspr. 200 mg Fe 3+ und 200 mg Dextran (MG 5 000) _Sonstige Bestandteile:_ Phenol 5 mg Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM: Injektionslösung 4. KLINISCHE ANGABEN: 4.1. Zieltierarten: Schwein (Ferkel) 4.2. Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en): Therapie von Eisenmangelzuständen bei Ferkeln (Ferkelanämie) 4.3. Gegenanzeigen: Nicht bei Ferkeln einsetzen, die an einer Infektion erkrankt sind, insbesondere nicht bei Durchfallerkrankungen 4.4. Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart: siehe 4.3 4.5. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: _Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:_ Keine Angaben _Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:_ Keine Angaben 4.6. Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere): Bei Vitamin E- bzw. Selenmangel neugeborener Ferkel kann Eisendextran anaphylaktische Reaktionen mit Todesfällen hervorrufen. Maßnahmen bei anaphylaktischen Reaktionen: Epinephrin (Adrenalin) und Glukokortikoide. Das Auftreten von Nebenwirkungen nach Anwendung von Veparfer 20 % sollte dem Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit, Mauerstraße 39 – 42, 10117 Berlin oder dem pharmazeutischen Unternehmer mitgeteilt werden. Meldebögen können kostenlos unter o.g. Adresse oder per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung (Online-Formular auf der Internet-Seite http://vet-uaw.de). 4.7. Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode: Keine Angaben 4.8. Wechselwirkungen mit ander Přečtěte si celý dokument