Voncento

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Fattore VIII della coagulazione umano, umano, fattore di von willebrand

Dostupné s:

CSL Behring GmbH

ATC kód:

B02BD06

INN (Mezinárodní Name):

human coagulation factor VIII / human von willebrand factor

Terapeutické skupiny:

Blood coagulation factors, von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination, Antihemorrhagics

Terapeutické oblasti:

Hemophilia A; von Willebrand Diseases

Terapeutické indikace:

La malattia di Von Willebrand (VWD)la Profilassi e il trattamento di emorragia o sanguinamento chirurgico in pazienti con VWD, quando desmopressina (DDAVP) al solo trattamento è inefficace o controindicato. Emofilia A (congenita di fattore VIII carenza)la Profilassi e il trattamento delle emorragie in pazienti con emofilia A.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2013-08-12

Informace pro uživatele

                                43
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
44
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
VONCENTO 250 UI FVIII/600 UI VWF (5 ML SOLVENTE) POLVERE E SOLVENTE
PER SOLUZIONE PER
INIEZIONE/INFUSIONE
VONCENTO 500 UI FVIII/1200 UI VWF (10 ML SOLVENTE) POLVERE E SOLVENTE
PER SOLUZIONE PER
INIEZIONE/INFUSIONE
VONCENTO 500 UI FVIII/1200 UI VWF (5 ML SOLVENTE) POLVERE E SOLVENTE
PER SOLUZIONE PER
INIEZIONE/INFUSIONE
VONCENTO 1000 UI FVIII/2400 UI VWF (10 ML SOLVENTE) POLVERE E SOLVENTE
PER SOLUZIONE PER
INIEZIONE/INFUSIONE
fattore VIII della coagulazione umana,
fattore von Willebrand umano
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO ILLUSTRATIVO PRIMA DI USARE QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio illustrativo. Potrebbe aver bisogno di leggerlo
di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, all'infermiere o al
farmacista.

Questo medicinale è stato prescritto per lei. Non lo dia ad altre
persone, anche se i loro sintomi
sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, all’infermiere o al farmacista. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO ILLUSTRATIVO:
1.
Cos’è Voncento e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Voncento
3.
Come usare Voncento
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Voncento
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È VONCENTO E A COSA SERVE
Voncento contiene i principi attivi chiamati Fattore VIII della
coagulazione umana (FVIII) e Fattore
von Willebrand umano (VWF) derivati da plasma umano (la parte liquida
del sangue).
Voncento è usato per tutte le fasce d’età per prevenire o fermare
le emorragie (sanguinamenti) causate
dalla carenza del VWF nella malattia di von Willebrand (VWD) e del
FVIII nell’emofilia A. Voncento
viene utilizzato solo quando il trattamento con un altro farmaco,
desmopressina, non è efficace da solo
o non può essere dato.
Il VWF e il FV
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO
I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Voncento 250 UI FVIII/600 UI VWF (5 ml di solvente) polvere e solvente
per soluzione per
iniezione/infusione
Voncento 500 UI FVIII/1200 UI VWF (10 ml di solvente) polvere e
solvente per soluzione per
iniezione/infusione
Voncento 500 UI FVIII/1200 UI VWF (5 ml di solvente) polvere e
solvente per soluzione per
iniezione/infusione
Voncento 1000 UI FVIII/2400 UI VWF (10 ml di solvente) polvere e
solvente per soluzione per
iniezione/infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Voncento 250 UI FVIII / 600 UI VWF polvere e solvente per soluzione
per iniezione/infusione
Ciascun flaconcino di polvere contiene nominalmente:
-
250 UI* del fattore VIII** della coagulazione umana (FVIII).
-
600 UI*** del fattore di von Willebrand umano** (VWF).
Dopo ricostituzione con i 5 ml di acqua per preparazioni iniettabili
fornita, la soluzione contiene 50
UI/ml di FVIII e 120 UI/ml di VWF.
Voncento 500 UI FVIII / 1200 UI VWF polvere e solvente per soluzione
per iniezione/infusione
Ciascun flaconcino di polvere contiene nominalmente:
-
500 UI* del fattore VIII** della coagulazione umana (FVIII).
-
1200 UI*** del fattore di von Willebrand umano** (VWF).
Dopo ricostituzione con i 10 ml di acqua per preparazioni iniettabili
fornita, la soluzione contiene 50
UI/ml di FVIII e 120 UI/ml di VWF.
Voncento 500 UI FVIII / 1200 UI VWF polvere e solvente per soluzione
per iniezione/infusione
Ciascun flaconcino di polvere contiene nominalmente:
-
500 UI* del fattore VIII** della coagulazione umana (FVIII).
-
1200 UI*** del fattore di von Willebrand umano** (VWF).
Dopo ricostituzione con i 5 ml di acqua per preparazioni iniettabili
fornita, la soluzione contiene 100
UI/ml di FVIII e 240 UI/ml di VWF.
Voncento 1000 UI FVIII / 2400 UI VWF polvere e solvente per soluzione
per iniezione/infusione
Ciascun flaconcino di polvere contiene nominalmente:
-
1000 UI* del fattore VIII** della coagulazione umana (FVIII).
-
2400 UI*** del fattore di von Willebrand um
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 16-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 16-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 16-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 16-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 16-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 16-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 16-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 16-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 16-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 16-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 16-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 16-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 16-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 16-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 16-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 13-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 13-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 13-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 13-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 16-01-2018

Zobrazit historii dokumentů