Země: Německo
Jazyk: němčina
Zdroj: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Ranitidinhydrochlorid
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG
ranitidine hydrochloride
Filmtablette
Ranitidinhydrochlorid 336.mg
gültig
1 29.11.2010WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN T:\_MedTexte\Texte_Zulassung\Projekte\Ranitidinhydrochlorid\Zantic\20101202_Zantic_Sostril_FT_Aspen_AA\01\palde-01-zantic-300mg-filmtabl etten-aa14574.rtf GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER ZANTIC® 300 MG FILMTABLETTEN Ranitidin LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was sind Zantic 300 mg Filmtabletten und wofür werden sie angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Zantic 300 mg Filmtabletten beachten? 3. Wie sind Zantic 300 mg Filmtabletten einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie sind Zantic 300 mg Filmtabletten aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS SIND ZANTIC 300 MG FILMTABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Zantic 300 mg Filmtabletten sind ein Arzneimittel (Histamin-H2-Rezeptor-Antagonist) zur Behandlung von Erkrankungen im oberen Magen-Darm-Bereich, bei denen die Magensäure vermindert werden soll. ZANTIC 300 MG FILMTABLETTEN WERDEN ANGEWENDET BEI - Zwölffingerdarmgeschwüren (Duodenalulcera), - gutartigen Magengeschwüren (Magenulcera), - Refluxkrankheit der Speiseröhre (Refluxösophagitis), - Zollinger-Ellison-Syndro Přečtěte si celý dokument
1 04.03.2009 WORTLAUT DER FÜR DIE FACHINFORMATION VORGESEHENEN ANGABEN FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL ZANTIC ® 150 MG FILMTABLETTEN ZANTIC ® 300 MG FILMTABLETTEN 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Zantic 150 mg Filmtabletten_ 1 Filmtablette enthält 168 mg Ranitidinhydrochlorid, entsprechend 150 mg Ranitidin. _Zantic 300 mg Filmtabletten_ 1 Filmtablette enthält 336 mg Ranitidinhydrochlorid, entsprechend 300 mg Ranitidin. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM _Zantic 150 mg Filmtabletten_ Weiße, runde, bikonvexe Filmtabletten mit einem Durchmesser von 9,6 mm. Auf einer Tablettenseite tragen sie die Prägung „GX EC2“. _Zantic 300 mg Filmtabletten_ Weiße, kapselförmige Filmtabletten. Auf einer Tablettenseite tragen sie die Prägung „GX EC3“. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE _Zantic 150 mg Filmtabletten_ Zur Therapie von Erkrankungen im oberen Gastrointestinaltrakt, bei denen eine Verringerung der Magensäuresekretion indiziert ist, wie: - Duodenalulcera, - benigne Magenulcera, - Anastomosenulcera, - Langzeittherapie von Duodenal- und benignen Magenulcera, um deren Wiederauftreten zu verhindern. Die Langzeittherapie ist indiziert bei Patienten, aus deren Anamnese bekannt ist, dass sie zu Rezidiven neigen. - Refluxösophagitis, - Zollinger-Ellison-Syndrom, - starke, längerfristig bestehende säurebedingte Beschwerden, die sich z. B. in Schmerzen im Oberbauch, Sodbrennen, saurem Aufstoßen äußern können und nicht in Zusammenhang stehen mit den oben genannten Krankheitsbildern. Einmalige Gabe während der Geburt zur Verhütung der Säureaspiration. Fortsetzung der mit der Injektionsform von Zantic eingeleiteten Prophylaxe stressbedingter /home/rlattuad/Documents/myHealthbox/Development/Database/Datasources/DE/leaflets/de/S Přečtěte si celý dokument