Aerius

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
02-08-2023

Aktiv bestanddel:

desloratadina

Tilgængelig fra:

N.V. Organon

ATC-kode:

R06AX27

INN (International Name):

desloratadine

Terapeutisk gruppe:

Antistaminici per uso sistemico,

Terapeutisk område:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapeutiske indikationer:

Aerius è indicato per il sollievo dei sintomi associati:la rinite allergica;orticaria.

Produkt oversigt:

Revision: 50

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2001-01-15

Indlægsseddel

                                32
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
33
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
AERIUS 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
desloratadina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
VEDERE PARAGRAFO 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Aerius e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Aerius
3.
Come prendere Aerius
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Aerius
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È AERIUS E A COSA SERVE
COS’È AERIUS
Aerius contiene desloratadina che è un antistaminico.
COME AGISCE AERIUS
Aerius è un medicinale antiallergico che non dà sonnolenza. Aiuta il
controllo della sua reazione
allergica e dei suoi sintomi.
QUANDO DEVE ESSERE USATO AERIUS
Aerius allevia i sintomi associati alla rinite allergica
(infiammazione delle vie nasali causata da
allergia, ad esempio il raffreddore da fieno o l’allergia agli acari
della polvere) negli adulti e negli
adolescenti di età uguale o superiore a 12 anni. Questi sintomi
includono starnuti, naso che cola o
prurito nasale, prurito al palato, e prurito, arrossamento o
lacrimazione degli occhi.
Aerius viene utilizzato anche per alleviare i sintomi associati
all’orticaria (una condizione della pelle
causata da un’allergia). Questi sintomi includono prurito e pomfi
(bolle).
Il sollievo da questi sintomi dura per l’intera giornata e la aiuta
a ricominciare le sue normali attività
giornaliere e a migliorare il sonno.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDE
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Aerius 5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 5 mg di desloratadina.
Eccipiente(i) con effetti noti
Questo medicinale contiene lattosio (vedere paragrafo 4.4).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film rotonde, di colore blu chiaro e con
impresse le lettere “S” e “P” allungate
su un lato e lisce sull’altro. Il diametro della compressa rivestita
con film è di 6,5 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Aerius è indicato negli adulti e negli adolescenti di età pari o
superiore a 12 anni per l’alleviamento dei
sintomi associati a:
-
rinite allergica (vedere paragrafo 5.1)
-
orticaria (vedere paragrafo 5.1)
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti e adolescenti (di età pari o superiore a 12 anni)_
La dose raccomandata di Aerius è una compressa una volta al giorno.
Si deve trattare la rinite allergica intermittente (presenza dei
sintomi per meno di 4 giorni nel corso di
una settimana o per meno di 4 settimane) in accordo con la valutazione
della storia clinica del paziente
e si può interrompere il trattamento dopo la risoluzione dei sintomi
e ricominciare dopo che siano
riapparsi.
Nel caso di rinite allergica persistente (presenza dei sintomi per 4
giorni o più nel corso di una
settimana e per più di 4 settimane) si può consigliare ai pazienti
un trattamento continuativo durante il
periodo di esposizione agli allergeni.
_Popolazione pediatrica _
L’esperienza proveniente dagli studi clinici che hanno valutato
l’efficacia di desloratadina negli
adolescenti di età compresa tra 12 e 17 anni è limitata (vedere
paragrafi 4.8 e 5.1).
La sicurezza e l’efficacia di Aerius 5 mg compresse rivestite con
film nei bambini di età inferiore a
12 anni non sono state stabilite.
Modo di somministrazione
Uso orale.
La dos
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 09-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 09-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 09-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 09-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 02-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 09-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 09-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 09-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 09-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 09-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 09-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 09-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 09-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 09-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 09-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 09-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 09-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 09-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 09-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 09-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 09-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 02-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 02-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 09-06-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik