Aerius

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

desloratadina

Mevcut itibaren:

N.V. Organon

ATC kodu:

R06AX27

INN (International Adı):

desloratadine

Terapötik grubu:

Antistaminici per uso sistemico,

Terapötik alanı:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapötik endikasyonlar:

Aerius è indicato per il sollievo dei sintomi associati:la rinite allergica;orticaria.

Ürün özeti:

Revision: 50

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2001-01-15

Bilgilendirme broşürü

                                32
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
33
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
AERIUS 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
desloratadina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
VEDERE PARAGRAFO 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Aerius e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Aerius
3.
Come prendere Aerius
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Aerius
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È AERIUS E A COSA SERVE
COS’È AERIUS
Aerius contiene desloratadina che è un antistaminico.
COME AGISCE AERIUS
Aerius è un medicinale antiallergico che non dà sonnolenza. Aiuta il
controllo della sua reazione
allergica e dei suoi sintomi.
QUANDO DEVE ESSERE USATO AERIUS
Aerius allevia i sintomi associati alla rinite allergica
(infiammazione delle vie nasali causata da
allergia, ad esempio il raffreddore da fieno o l’allergia agli acari
della polvere) negli adulti e negli
adolescenti di età uguale o superiore a 12 anni. Questi sintomi
includono starnuti, naso che cola o
prurito nasale, prurito al palato, e prurito, arrossamento o
lacrimazione degli occhi.
Aerius viene utilizzato anche per alleviare i sintomi associati
all’orticaria (una condizione della pelle
causata da un’allergia). Questi sintomi includono prurito e pomfi
(bolle).
Il sollievo da questi sintomi dura per l’intera giornata e la aiuta
a ricominciare le sue normali attività
giornaliere e a migliorare il sonno.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDE
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Aerius 5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 5 mg di desloratadina.
Eccipiente(i) con effetti noti
Questo medicinale contiene lattosio (vedere paragrafo 4.4).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film rotonde, di colore blu chiaro e con
impresse le lettere “S” e “P” allungate
su un lato e lisce sull’altro. Il diametro della compressa rivestita
con film è di 6,5 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Aerius è indicato negli adulti e negli adolescenti di età pari o
superiore a 12 anni per l’alleviamento dei
sintomi associati a:
-
rinite allergica (vedere paragrafo 5.1)
-
orticaria (vedere paragrafo 5.1)
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti e adolescenti (di età pari o superiore a 12 anni)_
La dose raccomandata di Aerius è una compressa una volta al giorno.
Si deve trattare la rinite allergica intermittente (presenza dei
sintomi per meno di 4 giorni nel corso di
una settimana o per meno di 4 settimane) in accordo con la valutazione
della storia clinica del paziente
e si può interrompere il trattamento dopo la risoluzione dei sintomi
e ricominciare dopo che siano
riapparsi.
Nel caso di rinite allergica persistente (presenza dei sintomi per 4
giorni o più nel corso di una
settimana e per più di 4 settimane) si può consigliare ai pazienti
un trattamento continuativo durante il
periodo di esposizione agli allergeni.
_Popolazione pediatrica _
L’esperienza proveniente dagli studi clinici che hanno valutato
l’efficacia di desloratadina negli
adolescenti di età compresa tra 12 e 17 anni è limitata (vedere
paragrafi 4.8 e 5.1).
La sicurezza e l’efficacia di Aerius 5 mg compresse rivestite con
film nei bambini di età inferiore a
12 anni non sono state stabilite.
Modo di somministrazione
Uso orale.
La dos
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 02-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 09-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 02-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 09-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 02-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 09-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 02-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 09-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 02-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 09-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 02-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 09-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 02-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 09-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 02-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 09-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 02-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 09-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 02-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 09-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 02-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 09-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 02-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 09-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 02-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 09-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 02-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 09-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 02-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 09-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 02-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 09-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 02-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 09-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 02-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 09-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 02-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 09-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 02-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 09-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 02-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 09-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 02-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 02-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 02-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 09-06-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin