Canocord

Land: Litauen

Sprog: litauisk

Kilde: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Aktiv bestanddel:

Kandesartano cileksetilas

Tilgængelig fra:

KRKA, d.d., Novo mesto

ATC-kode:

C09CA06

INN (International Name):

Kandesartano cileksetilas

Dosering:

32 mg; 8 mg; 4 mg; 16 mg

Lægemiddelform:

tabletės

Indgivelsesvej:

vartoti per burną

Recept type:

Receptinis

Terapeutisk område:

Candesartan

Autorisation status:

Perregistruotas

Autorisation dato:

2011-07-20

Indlægsseddel

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CANOCORD 4 MG TABLETĖS
CANOCORD 8 MG TABLETĖS
CANOCORD 16 MG TABLETĖS
CANOCORD 32 MG TABLETĖS
kandesartano cileksetilas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Canocord ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Canocord
3.
Kaip vartoti Canocord
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Canocord
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CANOCORD IR KAM JIS VARTOJAMAS
Canocord yra Jums skirto vaisto pavadinimas. Jo veiklioji medžiaga
– kandesartano cileksetilas –
priklauso vaistų, vadinamų angiotenzino II receptorių blokatoriais,
grupei. Canocord atpalaiduoja ir
išplečia kraujagysles, taip mažindamas kraujospūdį. Be to, dėl
jo poveikio širdžiai būna lengviau
varinėti kraują organizme.
Šis vaistas skirtas:
-
suaugusių pacientų bei vaikų ir paauglių nuo 6 iki <18 metų
padidėjusiam kraujospūdžiui
(hipertenzijai) gydyti;
-
Canocord gali būti vartojamas suaugusių pacientų, kurių širdies
raumuo susilpnėjęs, širdies
nepakankamumui gydyti, kai angiotenziną konvertuojančio fermento
(AKF) inhibitorių vartoti
negalima, arba kaip papildomas vaistas gydant AKF inhibitoriais, kai
simptomai išlieka
nepaisant gydymo ir negalima vartoti mineralokortikoidinių
receptorių antagonistų (MRA)
(AKF inhibitoriai ir MRA yra vaistai, vartojami širdies
nepakankamumui gydyti).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CANOCORD
CANOCORD VARTOTI DRAUDŽIA

Produktets egenskaber

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Canocord 4 mg tabletės
Canocord 8 mg tabletės
Canocord 16 mg tabletės
Canocord 32 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 4 mg kandesartano cileksetilo.
Kiekvienoje tabletėje yra 8 mg kandesartano cileksetilo.
Kiekvienoje tabletėje yra 16 mg kandesartano cileksetilo.
Kiekvienoje tabletėje yra 32 mg kandesartano cileksetilo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
4 mg tabletės
8 mg tabletės
16 mg tabletės
32 mg tabletės
Laktozė
88,73 mg
84,93 mg
77,33 mg
154,66 mg
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
4 mg tabletės yra apvalios, baltos spalvos, abipus šiek tiek
išgaubtos, nuožulniais kraštais, kurių
skersmuo 7mm, su laužimo vagele vienoje pusėje.
8 mg tabletės yra apvalios, šviesiai rausvos spalvos, abipus šiek
tiek išgaubtos, nuožulniais kraštais,
kurių skersmuo 7mm, su laužimo vagele vienoje pusėje.
16 mg tabletės yra apvalios, šviesiai rausvos spalvos, abipus šiek
tiek išgaubtos, nuožulniais kraštais,
kurių skersmuo 7mm, su laužimo vagele vienoje pusėje.
32 mg tabletės yra apvalios, šviesiai rausvos spalvos, abipus šiek
tiek išgaubtos, nuožulniais kraštais,
kurių skersmuo 9mm, su laužimo vagele vienoje pusėje.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Canocord skirtas:
-
suaugusiųjų pirminei arterinei hipertenzijai gydyti;
-
vaikų ir paauglių nuo 6 iki <18 metų arterinei hipertenzijai
gydyti;
-
suaugusiųjų, kurie serga širdies nepakankamumu ir kurių kairiojo
skilvelio sistolinė funkcija
sutrikusi (kairiojo skilvelio išstūmimo frakcija yra ≤ 40 %),
gydymui, kai netoleruojami AKF
inhibitoriai arba gydymo AKF inhibitoriais papildymui pacientams,
kurie serga simptominiu
širdies nepakankamumu, nepaisant optimalaus gydymo, kai netoleruojami
mineralokortikoidinių receptorių antagonistai (žr. 4.2, 4.4, 4.5 ir
5.1 skyrius).
4.2
DOZAVI