Land: Litauen
Språk: litauiska
Källa: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Kandesartano cileksetilas
KRKA, d.d., Novo mesto
C09CA06
Kandesartano cileksetilas
32 mg; 8 mg; 4 mg; 16 mg
tabletės
vartoti per burną
Receptinis
Candesartan
Perregistruotas
2011-07-20
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI CANOCORD 4 MG TABLETĖS CANOCORD 8 MG TABLETĖS CANOCORD 16 MG TABLETĖS CANOCORD 32 MG TABLETĖS kandesartano cileksetilas ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA. - Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti. - Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. - Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų). - Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių. APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE? 1. Kas yra Canocord ir kam jis vartojamas 2. Kas žinotina prieš vartojant Canocord 3. Kaip vartoti Canocord 4. Galimas šalutinis poveikis 5. Kaip laikyti Canocord 6. Pakuotės turinys ir kita informacija 1. KAS YRA CANOCORD IR KAM JIS VARTOJAMAS Canocord yra Jums skirto vaisto pavadinimas. Jo veiklioji medžiaga – kandesartano cileksetilas – priklauso vaistų, vadinamų angiotenzino II receptorių blokatoriais, grupei. Canocord atpalaiduoja ir išplečia kraujagysles, taip mažindamas kraujospūdį. Be to, dėl jo poveikio širdžiai būna lengviau varinėti kraują organizme. Šis vaistas skirtas: - suaugusių pacientų bei vaikų ir paauglių nuo 6 iki <18 metų padidėjusiam kraujospūdžiui (hipertenzijai) gydyti; - Canocord gali būti vartojamas suaugusių pacientų, kurių širdies raumuo susilpnėjęs, širdies nepakankamumui gydyti, kai angiotenziną konvertuojančio fermento (AKF) inhibitorių vartoti negalima, arba kaip papildomas vaistas gydant AKF inhibitoriais, kai simptomai išlieka nepaisant gydymo ir negalima vartoti mineralokortikoidinių receptorių antagonistų (MRA) (AKF inhibitoriai ir MRA yra vaistai, vartojami širdies nepakankamumui gydyti). 2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CANOCORD CANOCORD VARTOTI DRAUDŽIA Läs hela dokumentet
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Canocord 4 mg tabletės Canocord 8 mg tabletės Canocord 16 mg tabletės Canocord 32 mg tabletės 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Kiekvienoje tabletėje yra 4 mg kandesartano cileksetilo. Kiekvienoje tabletėje yra 8 mg kandesartano cileksetilo. Kiekvienoje tabletėje yra 16 mg kandesartano cileksetilo. Kiekvienoje tabletėje yra 32 mg kandesartano cileksetilo. Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: 4 mg tabletės 8 mg tabletės 16 mg tabletės 32 mg tabletės Laktozė 88,73 mg 84,93 mg 77,33 mg 154,66 mg Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje. 3. FARMACINĖ FORMA Tabletė. 4 mg tabletės yra apvalios, baltos spalvos, abipus šiek tiek išgaubtos, nuožulniais kraštais, kurių skersmuo 7mm, su laužimo vagele vienoje pusėje. 8 mg tabletės yra apvalios, šviesiai rausvos spalvos, abipus šiek tiek išgaubtos, nuožulniais kraštais, kurių skersmuo 7mm, su laužimo vagele vienoje pusėje. 16 mg tabletės yra apvalios, šviesiai rausvos spalvos, abipus šiek tiek išgaubtos, nuožulniais kraštais, kurių skersmuo 7mm, su laužimo vagele vienoje pusėje. 32 mg tabletės yra apvalios, šviesiai rausvos spalvos, abipus šiek tiek išgaubtos, nuožulniais kraštais, kurių skersmuo 9mm, su laužimo vagele vienoje pusėje. Tabletę galima padalyti į lygias dozes. 4. KLINIKINĖ INFORMACIJA 4.1 TERAPINĖS INDIKACIJOS Canocord skirtas: - suaugusiųjų pirminei arterinei hipertenzijai gydyti; - vaikų ir paauglių nuo 6 iki <18 metų arterinei hipertenzijai gydyti; - suaugusiųjų, kurie serga širdies nepakankamumu ir kurių kairiojo skilvelio sistolinė funkcija sutrikusi (kairiojo skilvelio išstūmimo frakcija yra ≤ 40 %), gydymui, kai netoleruojami AKF inhibitoriai arba gydymo AKF inhibitoriais papildymui pacientams, kurie serga simptominiu širdies nepakankamumu, nepaisant optimalaus gydymo, kai netoleruojami mineralokortikoidinių receptorių antagonistai (žr. 4.2, 4.4, 4.5 ir 5.1 skyrius). 4.2 DOZAVI Läs hela dokumentet