DILUENTE OCULO NASALE

Land: Italien

Sprog: italiensk

Kilde: Ministero della Salute

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Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
05-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
18-07-2019

Aktiv bestanddel:

NON CONTIENE PRINCIPI ATTIVI

Tilgængelig fra:

INTERVET INTERNATIONAL B.V.

ATC-kode:

QV07AB

INN (International Name):

NON CONTIENE PRINCIPI ATTIVI

Sammensætning:

NON CONTIENE PRINCIPI ATTIVI - ND, ACQUA PER PREPARAZIONI INIETTABILI - 1 ml; E 131 (PATENT BLU) - 0.17 mg; DISODIO EDETATO - 0.5 mg; FOSFATO DISODICO DIIDRATO - 0.72 mg, E 131 (PATENT BLU) - 0.17 mg; ACQUA PER PREPARAZIONI INIETTABILI - 1 ml; DISODIO EDETATO - 0.5 mg; FOSFATO DISODICO DIIDRATO - 0.72 mg

Enheder i pakken:

FLACONE DA 84 ML, FLACONE DA 35 ML

Recept type:

Ricetta ripetibile

Terapeutisk område:

SOLVENTS AND DILUTING AGENTS, INCL. IRRIGATING SOLUTIONS

Produkt oversigt:

POLLI - POLLI - USO OCULONASALE

Autorisation dato:

2005-07-09

Indlægsseddel

                                Titolare A.I.C. responsabile per il rilascio del lotto: Intervet
International B.V.. - Boxmeer - Olanda
Rappresentante per l'Italia: MSD Animal Health S.r.l. - Segrate (MI)
DILUENTE OCULO-NASALE
138116 R1
COMPOSIZIONE
Ogni ml contiene:
Patent Blue V (E131)
0,17 mg
Potassio fosfato diidrogenato
0,37 mg
Disodio fosfato diidrato
0,72 mg
Disodio edetato
0,50 mg
Sodio cloruro
7,65 mg
Acqua per iniezioni q.b. a
1,0 ml
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione acquosa tamponata
SPECIE DI DESTINAZIONE
Aviarie
INDICAZIONI
Ricostituzione dei vaccini aviari vivi liofilizzati NOBILIS
®
POSOLOGIA E MODALITA’ D'USO
Disciogliere il vaccino liofilizzato nel Diluente e somministrare per
instillazione oculo-nasale.
Un flacone da 35 ml serve per ricostituire 1000 dosi di vaccino. Un
flacone da 84 ml serve per ricostituire 2500 dosi di
vaccino.
CONTROINDICAZIONI ED EFFETTI COLLATERALI
Nessuno noto.
Se dovessero manifestarsi effetti gravi non menzionati in questo
foglio, si prega di informarne il veterinario.
TEMPI DI SOSPENSIONE
Il tempo di sospensione è quello previsto per il vaccino che viene
diluito con tale solvente.
AVVERTENZE
Secondo le indicazioni previste per il vaccino per il quale il
diluente è impiegato.
In assenza di studi di compatibilità non mescolare questo prodotto
con altri medicinali ad eccezione del vaccino da
ricostituire
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura inferiore a 25°C.
Utilizzare immediatamente dopo l’apertura.
La validità dopo ricostituzione sarà quella del vaccino che viene
diluito con questo solvente.
CONFEZIONI
Scatole da 1 flacone in PET da 35 o 84 ml.
Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini
Il prodotto inutilizzato deve essere conferito negli abituali punti di
raccolta per i farmaci scaduti o inutilizzati.
PER USO VETERINARIO
PSC020528 03 R1 120x320mm Black
This Artwork was approved by: Booij, Moniek (Packaging
Engineer)24-Jul-2013 10:21:22
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Produktets egenskaber

                                SOMMARIO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
DILUENTE OCULO-NASALE
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Diluente Oculo-Nasale
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml contiene:
Patent Blue V (E131)
0,17 mg
Potassio fosfato diidrogenato
0,37 mg
Disodio fosfato diidrato
0,72 mg
Disodio edetato
0,50 mg
Sodio cloruro
7,65 mg
Acqua per iniezioni q.b. a
1,0 ml
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione acquosa tamponata
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Aviarie
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Ricostituzione dei vaccini aviari vivi liofilizzati NOBILIS
®
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna nota
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Secondo le indicazioni previste per il vaccino per il quale il
diluente è impiegato.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’UTILIZZAZIONE
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’UTILIZZAZIONE NEGLI ANIMALI
Secondo le indicazioni previste per il vaccino per il quale il
diluente è impiegato.
PRECAUZIONI SPECIALI CHE DEVONO ESSERE ADOTTATE DALLA PERSONA CHE
SOMMINISTRA IL PRODOTTO AGLI
ANIMALI
Secondo le indicazioni previste per il vaccino per il quale il
diluente è impiegato.
4.6
REAZIONI SFAVOREVOLI (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Nessuna nota.
4.7
UTILIZZAZIONE DURANTE L’OVODEPOSIZIONE
Secondo le indicazioni previste per il vaccino per il quale il
diluente è impiegato.
4.8
INTERAZIONE CON ALTRI MEDICINALI VETERINARI ED ALTRE FORME
D’INTERAZIONE
Nessuna conosciuta
4.9
DOSI DA SOMMINISTRARE E VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Disciogliere il vaccino liofilizzato nel Diluente e somministrare per
instillazione oculo-nasale.
Un flacone da 35 ml serve per ricostituire 1000 dosi di vaccino. Un
flacone da 84 ml serve per
ricostituire 2500 dosi di vaccino.
4.10
SOVRADOSAGGIO (SINTOMI, PROCEDURE D’EMERGENZA, ANTIDOTI) SE
NECESSARIO
Secondo le indicazioni previste per il vaccino per il quale il
diluente è impiegato.
4.11
TEMPO(I) DI SOSPENSIONE
Il tempo di sospensione è quello pre
                                
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