Valsts: Itālija
Valoda: itāļu
Klimata pārmaiņas: Ministero della Salute
NON CONTIENE PRINCIPI ATTIVI
INTERVET INTERNATIONAL B.V.
QV07AB
NON CONTIENE PRINCIPI ATTIVI
NON CONTIENE PRINCIPI ATTIVI - ND, ACQUA PER PREPARAZIONI INIETTABILI - 1 ml; E 131 (PATENT BLU) - 0.17 mg; DISODIO EDETATO - 0.5 mg; FOSFATO DISODICO DIIDRATO - 0.72 mg, E 131 (PATENT BLU) - 0.17 mg; ACQUA PER PREPARAZIONI INIETTABILI - 1 ml; DISODIO EDETATO - 0.5 mg; FOSFATO DISODICO DIIDRATO - 0.72 mg
FLACONE DA 84 ML, FLACONE DA 35 ML
Ricetta ripetibile
SOLVENTS AND DILUTING AGENTS, INCL. IRRIGATING SOLUTIONS
POLLI - POLLI - USO OCULONASALE
2005-07-09
Titolare A.I.C. responsabile per il rilascio del lotto: Intervet International B.V.. - Boxmeer - Olanda Rappresentante per l'Italia: MSD Animal Health S.r.l. - Segrate (MI) DILUENTE OCULO-NASALE 138116 R1 COMPOSIZIONE Ogni ml contiene: Patent Blue V (E131) 0,17 mg Potassio fosfato diidrogenato 0,37 mg Disodio fosfato diidrato 0,72 mg Disodio edetato 0,50 mg Sodio cloruro 7,65 mg Acqua per iniezioni q.b. a 1,0 ml FORMA FARMACEUTICA Soluzione acquosa tamponata SPECIE DI DESTINAZIONE Aviarie INDICAZIONI Ricostituzione dei vaccini aviari vivi liofilizzati NOBILIS ® POSOLOGIA E MODALITA’ D'USO Disciogliere il vaccino liofilizzato nel Diluente e somministrare per instillazione oculo-nasale. Un flacone da 35 ml serve per ricostituire 1000 dosi di vaccino. Un flacone da 84 ml serve per ricostituire 2500 dosi di vaccino. CONTROINDICAZIONI ED EFFETTI COLLATERALI Nessuno noto. Se dovessero manifestarsi effetti gravi non menzionati in questo foglio, si prega di informarne il veterinario. TEMPI DI SOSPENSIONE Il tempo di sospensione è quello previsto per il vaccino che viene diluito con tale solvente. AVVERTENZE Secondo le indicazioni previste per il vaccino per il quale il diluente è impiegato. In assenza di studi di compatibilità non mescolare questo prodotto con altri medicinali ad eccezione del vaccino da ricostituire CONSERVAZIONE Conservare a temperatura inferiore a 25°C. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura. La validità dopo ricostituzione sarà quella del vaccino che viene diluito con questo solvente. CONFEZIONI Scatole da 1 flacone in PET da 35 o 84 ml. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini Il prodotto inutilizzato deve essere conferito negli abituali punti di raccolta per i farmaci scaduti o inutilizzati. PER USO VETERINARIO PSC020528 03 R1 120x320mm Black This Artwork was approved by: Booij, Moniek (Packaging Engineer)24-Jul-2013 10:21:22 PSC020528 03 R1 120x320mm Black This Artwork was approved by: Booij, Moniek (Packaging Engineer)24-Jul-2013 10:21:22 Izlasiet visu dokumentu
SOMMARIO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO DILUENTE OCULO-NASALE 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO Diluente Oculo-Nasale 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni ml contiene: Patent Blue V (E131) 0,17 mg Potassio fosfato diidrogenato 0,37 mg Disodio fosfato diidrato 0,72 mg Disodio edetato 0,50 mg Sodio cloruro 7,65 mg Acqua per iniezioni q.b. a 1,0 ml Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Soluzione acquosa tamponata 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE Aviarie 4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE Ricostituzione dei vaccini aviari vivi liofilizzati NOBILIS ® 4.3 CONTROINDICAZIONI Nessuna nota 4.4 AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE Secondo le indicazioni previste per il vaccino per il quale il diluente è impiegato. 4.5 PRECAUZIONI SPECIALI PER L’UTILIZZAZIONE PRECAUZIONI SPECIALI PER L’UTILIZZAZIONE NEGLI ANIMALI Secondo le indicazioni previste per il vaccino per il quale il diluente è impiegato. PRECAUZIONI SPECIALI CHE DEVONO ESSERE ADOTTATE DALLA PERSONA CHE SOMMINISTRA IL PRODOTTO AGLI ANIMALI Secondo le indicazioni previste per il vaccino per il quale il diluente è impiegato. 4.6 REAZIONI SFAVOREVOLI (FREQUENZA E GRAVITÀ) Nessuna nota. 4.7 UTILIZZAZIONE DURANTE L’OVODEPOSIZIONE Secondo le indicazioni previste per il vaccino per il quale il diluente è impiegato. 4.8 INTERAZIONE CON ALTRI MEDICINALI VETERINARI ED ALTRE FORME D’INTERAZIONE Nessuna conosciuta 4.9 DOSI DA SOMMINISTRARE E VIA DI SOMMINISTRAZIONE Disciogliere il vaccino liofilizzato nel Diluente e somministrare per instillazione oculo-nasale. Un flacone da 35 ml serve per ricostituire 1000 dosi di vaccino. Un flacone da 84 ml serve per ricostituire 2500 dosi di vaccino. 4.10 SOVRADOSAGGIO (SINTOMI, PROCEDURE D’EMERGENZA, ANTIDOTI) SE NECESSARIO Secondo le indicazioni previste per il vaccino per il quale il diluente è impiegato. 4.11 TEMPO(I) DI SOSPENSIONE Il tempo di sospensione è quello pre Izlasiet visu dokumentu