Inovelon

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
06-12-2023
Hent Produktets egenskaber (SPC)
06-12-2023

Aktiv bestanddel:

Rufinamidă

Tilgængelig fra:

Eisai GmbH

ATC-kode:

N03AF03

INN (International Name):

rufinamide

Terapeutisk gruppe:

Antiepileptice,

Terapeutisk område:

Epilepsie

Terapeutiske indikationer:

Inovelon este indicat ca terapie adjuvantă în tratamentul crizelor asociate cu Lennox Gastaut la pacienții în vârsta de 4 ani și mai în vârstă.

Produkt oversigt:

Revision: 23

Autorisation status:

Autorizat

Autorisation dato:

2007-01-16

Indlægsseddel

                                47
B. PROSPECTUL
48
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
INOVELON 100 MG COMPRIMATE FILMATE
INOVELON 200 MG COMPRIMATE FILMATE
INOVELON 400 MG COMPRIMATE FILMATE
Rufinamidă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului sau
farmacistului. Acestea includ
orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Inovelon și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Inovelon
3.
Cum să utilizați Inovelon
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Inovelon
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE INOVELON ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Inovelon conține o substanță activă numită rufinamidă. Acesta
aparține unui grup de medicamente
numite antiepileptice, care se utilizează pentru tratamentul
epilepsiei (o afecțiune în care persoana are
convulsii sau crize).
Inovelon este utilizat împreună cu alte medicamente în tratamentul
convulsiilor asociate cu sindromul
Lennox-Gastaut la adulți, adolescenți și copii începând de la
vârsta de 1 an. Sindromul
Lennox-Gastaut este o denumire pentru un grup de epilepsii severe, în
care este posibil să aveți
convulsii repetate, de diverse tipuri.
Inovelon v-a fost administrat de către medicul dumneavoastră pentru
a reduce numărul convulsiilor
sau al crizelor.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI INOVELON
NU LUAȚI INOVELON:
-
dacă sunteți alergic la rufinamidă sau derivați triazolici sau la
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Inovelon 100 mg comprimate filmate
Inovelon 200 mg comprimate filmate
Inovelon 400 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Comprimat oral
Fiecare comprimat filmat conține rufinamidă 100 mg.
Fiecare comprimat filmat conține rufinamidă 200 mg.
Fiecare comprimat filmat conține rufinamidă 400 mg.
Excipienți cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat de 100 mg conține lactoză 20 mg (sub formă
de monohidrat).
Fiecare comprimat filmat de 200 mg conține lactoză 40 mg (sub formă
de monohidrat).
Fiecare comprimat filmat de 400 mg conține lactoză 80 mg (sub formă
de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
100 mg: De culoare roz, „ovoidale”, ușor convexe, cu lungimea de
aproximativ 10,2 mm, cu linie
mediană pe ambele fețe, marcate cu „Є261” pe una dintre fețe
și netede pe cealaltă față. Comprimatul
poate fi divizat în doze egale.
200 mg: De culoare roz, „ovoidale”, ușor convexe, cu lungimea de
aproximativ 15,2 mm, cu linie
mediană pe ambele fețe, marcate cu „Є262” pe una dintre fețe
și netede pe cealaltă față. Comprimatul
poate fi divizat în doze egale.
400 mg: De culoare roz, „ovoidale”, ușor convexe, cu lungimea de
aproximativ 18,2 mm, cu linie
mediană pe ambele fețe, marcate cu „Є263” pe una dintre fețe
și netede pe cealaltă față.
Comprimatul poate fi divizat în doze egale.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Inovelon este indicat ca terapie adăugată în tratamentul
convulsiilor asociate cu sindromul
Lennox-Gastaut (SLG), la pacienții cu vârsta de 1 an și peste.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu rufinamidă trebuie inițiat de către un medic
specialist în pediatrie sau neurologie, cu
experiență în tratamentul epilepsiei.
Inovelon suspensie orală și Inovelon comprimate filmate pot fi
interschimbabile la doze egale.
Pacienții trebuie mon
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 23-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 23-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 23-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 23-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 06-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 23-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 23-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 23-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 23-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 23-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 23-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 23-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 23-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 23-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 23-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 23-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 23-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 23-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 23-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 23-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 23-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 06-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 06-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 06-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 06-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 23-08-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik