Land: Danmark
Sprog: dansk
Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
KALIUMCHLORID
Karo Pharma AB
A12BA01
POTASH
750 mg
depottabletter
Markedsført
1966-11-11
1 INDLÆGSSEDDEL INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN KALEORID 750 MG DEPOTTABLETTER Kaliumchlorid LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter de anvisninger, lægen eller apotekspersonalet har givet dig. - Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. - Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. - Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4. - Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Kaleorid 3. Sådan skal du bruge Kaleorid 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Kaleorid er en depottablet, hvorfra det aktive stof langsomt frigives. Kaleorid indeholder kalium, som er et essentielt stof for metabolismen. Der kan opstå kaliummangel med visse sygdomme samt under behandling med forskellige lægemidler, der øger urinudskillelsen (dvs. vanddrivende midler). Kaleorid tabletter anvendes til behandling af et lavt niveau af kalium i blodet. Dette lægemiddel kan også gives som en forholdsregel, når der anvendes vanddrivende midler. Fremstillingsmetoden for Kaleorid gør, at tabletten opløses langsomt. Kalium er indkapslet i kernen, i et blødt lipidskelet, som giver en langsom og gradvis udskillelse af kalium i en stor del af tarmen. Det bløde lipidskelet udskilles med afføringen. 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGEKALEORID BRUG IKKE KALEORID - hvis du er allergisk over for et af indholdsstofferne i Kaleorid (angivet i punkt 6). - hvis du har store forstyrrelser i din væske- og saltbalance (elektrolytbalance), såsom høje kaliumniveauer i blodet (hyperkaliæmi) ell Læs hele dokumentet
15. MARTS 2019 PRODUKTRESUMÉ FOR KALEORID, DEPOTTABLETTER 0. D.SP.NR. 2790 1. LÆGEMIDLETS NAVN Kaleorid 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING 1 depottablet indeholder: 750 mg kaliumchlorid Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Depottabletter Hvid, hvælvet, filmovertrukket, oval tablet, 16 x 6,8 mm 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Hypokaliæmi. Forebyggelse af hypokaliæmi i forbindelse med diuretikabehandling. 4.2 DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE Dosering _Voksne:_ Profylaktisk: 1-2 tabletter, 2-3 gange daglig. Ved hypokaliæmi skal dosis justeres individuelt i henhold til serum-kaliumniveauer. Generelt er 2 tabletter 2-3 gange dagligt nok, indtil serum-kaliumniveauet er forbedret. Derefter vil doseringen generelt være 1-2 tabletter to gange daglig. Serum-kalium bør måles regelmæssigt for at justere doseringen i henhold til virkningen. _dk_hum_04936_spc.doc _ _Side 1 af 6_ _Ældre_ Doseringsanbefalinger for ældre patienter med normal nyrefunktion er de samme som for voksne med normal nyrefunktion. Da ældre patienter imidlertid kan have nedsat nyrefunktion, kan dosisjusteringer være nødvendige i henhold til deres nyrefunktionsstatus (Se Nedsat nyrefunktion nedenfor). _Pædiatrisk population: _ Kaleorid's sikkerhed og virkning hos børn og unge i alderen under 18 år er ikke klarlagt. Der foreligger ingen data. _Nedsat nyrefunktion: _ En individuelt justeret dosisreduktion er nødvendig for patienter med let til moderat nedsat nyrefunktion. Kaleorid bør ikke anvendes til patienter med svært nedsat nyrefunktion (se pkt. 4.3 og 4.4). Administration Tabletterne skal synkes hele sammen med mindst et glas vand og ikke mens patienten ligger ned. 4.3 KONTRAINDIKATIONER • Overfølsomhed over for et eller flere af hjælpestofferne anført i pkt. 6.1. • Hyperkaliæmi eller andre situationer, der kan føre til hyperkaliæmi (se pkt. 4.4 og 4.5). • Svært nedsat nyrefunktion (se pkt. 4.4). • Ulcus eller obstruktion i mave-tarm-kanalen (se pkt. 4.4). • Ub Læs hele dokumentet