Kaleorid 750 mg depottabletter

Valsts: Dānija

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

KALIUMCHLORID

Pieejams no:

Karo Pharma AB

ATĶ kods:

A12BA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

POTASH

Deva:

750 mg

Zāļu forma:

depottabletter

Autorizācija statuss:

Markedsført

Autorizācija datums:

1966-11-11

Lietošanas instrukcija

1
INDLÆGSSEDDEL
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
KALEORID 750 MG DEPOTTABLETTER
Kaliumchlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne
indlægsseddel eller efter de
anvisninger, lægen eller apotekspersonalet har givet dig.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
-
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det
bedre.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Kaleorid
3.
Sådan skal du bruge Kaleorid
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Kaleorid er en depottablet, hvorfra det aktive stof langsomt frigives.
Kaleorid indeholder kalium, som er et essentielt stof for
metabolismen. Der kan opstå
kaliummangel med visse sygdomme samt under behandling med forskellige
lægemidler, der
øger urinudskillelsen (dvs. vanddrivende midler). Kaleorid tabletter
anvendes til behandling
af et lavt niveau af kalium i blodet. Dette lægemiddel kan også
gives som en forholdsregel,
når der anvendes vanddrivende midler.
Fremstillingsmetoden for Kaleorid gør, at tabletten opløses
langsomt. Kalium er indkapslet i
kernen, i et blødt lipidskelet, som giver en langsom og gradvis
udskillelse af kalium i en stor
del af tarmen. Det bløde lipidskelet udskilles med afføringen.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGEKALEORID
BRUG IKKE KALEORID
-
hvis du er allergisk over for et af indholdsstofferne i Kaleorid
(angivet i punkt 6).
-
hvis du har store forstyrrelser i din væske- og saltbalance
(elektrolytbalance), såsom
høje kaliumniveauer i blodet (hyperkaliæmi) ell

Produkta apraksts

15. MARTS 2019
PRODUKTRESUMÉ
FOR
KALEORID, DEPOTTABLETTER
0.
D.SP.NR.
2790
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Kaleorid
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 depottablet indeholder: 750 mg kaliumchlorid
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depottabletter
Hvid, hvælvet, filmovertrukket, oval tablet, 16 x 6,8 mm
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Hypokaliæmi.
Forebyggelse af hypokaliæmi i forbindelse med diuretikabehandling.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
_Voksne:_
Profylaktisk: 1-2 tabletter, 2-3 gange daglig.
Ved hypokaliæmi skal dosis justeres individuelt i henhold til
serum-kaliumniveauer.
Generelt er 2 tabletter 2-3 gange dagligt nok, indtil
serum-kaliumniveauet er forbedret.
Derefter vil doseringen generelt være 1-2 tabletter to gange daglig.
Serum-kalium bør måles regelmæssigt for at justere doseringen i
henhold til virkningen.
_dk_hum_04936_spc.doc _
_Side 1 af 6_
_Ældre_
Doseringsanbefalinger for ældre patienter med normal nyrefunktion er
de samme som for
voksne med normal nyrefunktion. Da ældre patienter imidlertid kan
have nedsat
nyrefunktion, kan dosisjusteringer være nødvendige i henhold til
deres nyrefunktionsstatus
(Se Nedsat nyrefunktion nedenfor).
_Pædiatrisk population: _
Kaleorid's sikkerhed og virkning hos børn og unge i alderen under 18
år er ikke klarlagt.
Der foreligger ingen data.
_Nedsat nyrefunktion: _
En individuelt justeret dosisreduktion er nødvendig for patienter med
let til moderat nedsat
nyrefunktion. Kaleorid bør ikke anvendes til patienter med svært
nedsat nyrefunktion (se
pkt. 4.3 og 4.4).
Administration
Tabletterne skal synkes hele sammen med mindst et glas vand og ikke
mens patienten
ligger ned.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
•
Overfølsomhed over for et eller flere af hjælpestofferne anført i
pkt. 6.1.
•
Hyperkaliæmi eller andre situationer, der kan føre til hyperkaliæmi
(se pkt. 4.4 og
4.5).
•
Svært nedsat nyrefunktion (se pkt. 4.4).
•
Ulcus eller obstruktion i mave-tarm-kanalen (se pkt. 4.4).
•
Ub