Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Hent Indlægsseddel (PIL)
18-12-2020
Hent Produktets egenskaber (SPC)
18-12-2020

Aktiv bestanddel:

Telmisartan

Tilgængelig fra:

Bayer AG

ATC-kode:

C09CA07

INN (International Name):

telmisartan

Terapeutisk gruppe:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Terapeutisk område:

Hipertenzija

Terapeutiske indikationer:

HypertensionTreatment esminių hipertenzija suaugusiems. Širdies ir kraujagyslių preventionReduction širdies ir kraujagyslių negalavimų turintiems pacientams:manifestą atherothrombotic širdies ir kraujagyslių ligos (istorija, išeminė širdies liga, insultas arba periferinių arterijų liga); arba 2 tipo cukrinis diabetas su dokumentais tikslą-organų pažeidimo.

Produkt oversigt:

Revision: 30

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

1998-12-16

Indlægsseddel

                                33
B. PAKUOTĖS LAPELIS
34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
KINZALMONO 20 MG TABLETĖS
telmisartanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Kinzalmono ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Kinzalmono
3.
Kaip vartoti Kinzalmono
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Kinzalmono
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA KINZALMONO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Kinzalmono priklauso vaistų, vadinamų angiotenzinui II jautrių
receptorių blokatoriais, grupei.
Angiotenzinas II yra organizme gaminama medžiaga, kuri sutraukia
kraujagysles ir todėl didina
kraujospūdį. Kinzalmono šį angiotenzino II poveikį blokuoja,
todėl lygieji kraujagyslių raumenys
atsipalaiduoja, kraujospūdis mažėja.
KINZALMONO GYDOMA suaugusių žmonių pirminė hipertenzija (didelio
kraujospūdžio liga). Pirminė
hipertenzija reiškia, kad kraujospūdis yra padidėjęs ne dėl bet
kokių kitokių priežasčių.
Jeigu didelio kraujospūdžio liga negydoma, ji gali pažeisti kai
kurių organų kraujagysles. Kartais dėl
to gali ištikti miokardo infarktas, pasireikšti širdies ar inkstų
veiklos nepakankamumas, ištikti smegenų
insultas arba ligonis gali apakti. Kol organų funkcija nepažeista,
paprastai didelio kraujospūdžio ligos
simptomų nebūna. Vadinasi, būtina reguliariai matuoti
kraujospūdį, kad būtų galima nustatyti, ar jis
nepadidėjęs.
BE TO, KINZALMONO VARTOJAMAS širdies ir kraujagyslių sutrikim
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Kinzalmono 20 mg tabletės
Kinzalmono 40 mg tabletės
Kinzalmono 80 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kinzalmono 20 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 20 mg telmisartano.
Kinzalmono 40 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 40 mg telmisartano.
Kinzalmono 80 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 80 mg telmisartano.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje 20 mg tabletėje yra 84 mg sorbitolio (E420).
Kiekvienoje 40 mg tabletėje yra 169 mg sorbitolio (E420).
Kiekvienoje 80 mg tabletėje yra 338 mg sorbitolio (E420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Kinzalmono 20 mg tabletės
Tabletės yra baltos, apvalios, 2,5 mm skersmens, vienoje jų pusėje
išgraviruotas kodas “50H”, kitoje

kompanijos prekės ženklas.
Kinzalmono 40 mg tabletės
Tabletės yra baltos, pailgos, 3,8 mm ilgio, vienoje jų pusėje
išgraviruotas kodas “51H.
Kinzalmono 80 mg tabletės
Tabletės yra baltos, pailgos, 4,6 mm ilgio, vienoje jų pusėje
išgraviruotas kodas “52H.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Arterinė hipertenzija
Suaugusių žmonių pirminės arterinės hipertenzijos gydymas.
Širdies ir kraujagyslių sutrikimų profilaktika
Sergamumo dėl širdies ir kraujagyslių sutrikimų mažinimas
suaugusiems žmonėms, kuriems yra:

akivaizdi trombinė aterosklerozinė kardiovaskulinė liga
(anamnezėje yra išeminė širdies liga,
insultas arba periferinių kraujagyslių liga) arba

II tipo cukrinis diabetas su patvirtinta organų-taikinių pažaida.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Pirminės arterinės hipertenzijos gydymas_
Įprastinė veiksminga dozė, geriama kartą per parą, yra 40 mg. Kai
kuriems ligoniams gali užtekti
vartoti po 20 mg kartą per parą. Jeigu kraujospūdis mažėja
nepakankamai, paros dozę galima padidinti
iki didžiausios, t. y. 80 mg kartą per parą, arba skirti kartu
vartoti tiazidi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 18-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 18-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 18-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 06-11-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt