Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Telmisartan

Dostupné z:

Bayer AG

ATC kód:

C09CA07

INN (Medzinárodný Name):

telmisartan

Terapeutické skupiny:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Terapeutické oblasti:

Hipertenzija

Terapeutické indikácie:

HypertensionTreatment esminių hipertenzija suaugusiems. Širdies ir kraujagyslių preventionReduction širdies ir kraujagyslių negalavimų turintiems pacientams:manifestą atherothrombotic širdies ir kraujagyslių ligos (istorija, išeminė širdies liga, insultas arba periferinių arterijų liga); arba 2 tipo cukrinis diabetas su dokumentais tikslą-organų pažeidimo.

Prehľad produktov:

Revision: 30

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

1998-12-16

Príbalový leták

                                33
B. PAKUOTĖS LAPELIS
34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
KINZALMONO 20 MG TABLETĖS
telmisartanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Kinzalmono ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Kinzalmono
3.
Kaip vartoti Kinzalmono
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Kinzalmono
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA KINZALMONO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Kinzalmono priklauso vaistų, vadinamų angiotenzinui II jautrių
receptorių blokatoriais, grupei.
Angiotenzinas II yra organizme gaminama medžiaga, kuri sutraukia
kraujagysles ir todėl didina
kraujospūdį. Kinzalmono šį angiotenzino II poveikį blokuoja,
todėl lygieji kraujagyslių raumenys
atsipalaiduoja, kraujospūdis mažėja.
KINZALMONO GYDOMA suaugusių žmonių pirminė hipertenzija (didelio
kraujospūdžio liga). Pirminė
hipertenzija reiškia, kad kraujospūdis yra padidėjęs ne dėl bet
kokių kitokių priežasčių.
Jeigu didelio kraujospūdžio liga negydoma, ji gali pažeisti kai
kurių organų kraujagysles. Kartais dėl
to gali ištikti miokardo infarktas, pasireikšti širdies ar inkstų
veiklos nepakankamumas, ištikti smegenų
insultas arba ligonis gali apakti. Kol organų funkcija nepažeista,
paprastai didelio kraujospūdžio ligos
simptomų nebūna. Vadinasi, būtina reguliariai matuoti
kraujospūdį, kad būtų galima nustatyti, ar jis
nepadidėjęs.
BE TO, KINZALMONO VARTOJAMAS širdies ir kraujagyslių sutrikim
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Kinzalmono 20 mg tabletės
Kinzalmono 40 mg tabletės
Kinzalmono 80 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kinzalmono 20 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 20 mg telmisartano.
Kinzalmono 40 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 40 mg telmisartano.
Kinzalmono 80 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 80 mg telmisartano.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje 20 mg tabletėje yra 84 mg sorbitolio (E420).
Kiekvienoje 40 mg tabletėje yra 169 mg sorbitolio (E420).
Kiekvienoje 80 mg tabletėje yra 338 mg sorbitolio (E420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Kinzalmono 20 mg tabletės
Tabletės yra baltos, apvalios, 2,5 mm skersmens, vienoje jų pusėje
išgraviruotas kodas “50H”, kitoje

kompanijos prekės ženklas.
Kinzalmono 40 mg tabletės
Tabletės yra baltos, pailgos, 3,8 mm ilgio, vienoje jų pusėje
išgraviruotas kodas “51H.
Kinzalmono 80 mg tabletės
Tabletės yra baltos, pailgos, 4,6 mm ilgio, vienoje jų pusėje
išgraviruotas kodas “52H.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Arterinė hipertenzija
Suaugusių žmonių pirminės arterinės hipertenzijos gydymas.
Širdies ir kraujagyslių sutrikimų profilaktika
Sergamumo dėl širdies ir kraujagyslių sutrikimų mažinimas
suaugusiems žmonėms, kuriems yra:

akivaizdi trombinė aterosklerozinė kardiovaskulinė liga
(anamnezėje yra išeminė širdies liga,
insultas arba periferinių kraujagyslių liga) arba

II tipo cukrinis diabetas su patvirtinta organų-taikinių pažaida.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Pirminės arterinės hipertenzijos gydymas_
Įprastinė veiksminga dozė, geriama kartą per parą, yra 40 mg. Kai
kuriems ligoniams gali užtekti
vartoti po 20 mg kartą per parą. Jeigu kraujospūdis mažėja
nepakankamai, paros dozę galima padidinti
iki didžiausios, t. y. 80 mg kartą per parą, arba skirti kartu
vartoti tiazidi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 18-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 18-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 18-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 18-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 18-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 18-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 18-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 18-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 18-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 18-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 18-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 18-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 18-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 18-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 18-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 18-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 18-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 18-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 18-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 18-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 18-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 18-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 18-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 18-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 18-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 18-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 06-11-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom