Land: Ungarn
Sprog: ungarsk
Kilde: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
fenofibrate
Viatris Healthcare Ltd.
C10AB05
fenofibrate
30x
TK
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Kiszerelések: 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-07695 / 01 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: LIPIDIL 145 mg filmtabletta - OGYI-T-08967; FENOSWISS 160 mg kemény kapszula - OGYI-T-20826
Önálló teljes
2000-11-06
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA LIPIDIL SUPRA 160 MG FILMTABLETTA fenofibrát MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez. Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéihez hasonlóak. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Lipidil Supra 160 mg filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Lipidil Supra 160 mg filmtabletta szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Lipidil Supra 160 mg filmtablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Lipidil Supra 160 mg filmtablettát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LIPIDIL SUPRA 160 MG FILMTABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Lipidil Supra 160 mg filmtabletta egy fibrátoknak nevezett gyógyszercsoportba tartozik. Ezeket a gyógyszereket a vérben lévő vérzsír-(lipid-)-szint csökkentésére használják. Ilyen zsírok pl. a trigliceridek. A vérzsírszint csökkentésében a Lipidil Supra 160 mg filmtablettát alacsony zsírtartalmú diéta és egyéb nem gyógyszeres kezelés, mint pl. testmozgás és testtömegcsökkentés kiegészítőjeként alkalmazzák. A Lipidil Supra 160 mg filmtabletta más gyógyszeres kezelés (sztatinok) Læs hele dokumentet
1. A GYÓGYSZER NEVE Lipidil Supra 160 mg filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 160 mg fenofibrátot tartalmaz filmtablettánként Ismert hatású segédanyagok: - 138,4 mg laktóz-monohidrát, - 0,56 mg szójalecitin filmtablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Filmtabletta. Fehér, hosszúkás, mindkét oldalán domború felületű filmtabletták, egyik oldalán mélynyomású „160” jelöléssel. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK A Lipidil Supra 160 mg filmtabletta adjuváns kezelésként javasolt diéta vagy egyéb nem gyógyszeres kezelés (pl. testmozgás, testtömegcsökkentés) kiegészítéseként: súlyos hypertriglyceridaemia kezelésére alacsony HDL-koleszterin-szinttel vagy a nélkül; kevert hyperlipidaemia kezelésére, amikor a sztatinkezelés ellenjavallt vagy nem tolerálható; kevert hyperlipidaemia kezelésére magas kardiovaszkuláris kockázatú betegeknél sztatinterápia mellett, ha a trigliceridszint és a HDL-koleszterin-szint nincs megfelelően szabályozva. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS A beteg kezelésre adott válaszát a szérumlipidértékek rendszeres ellenőrzésével kell monitorozni. Ha néhány hónap (pl. 3 hónap) elteltével sem alakul ki adekvát válasz, kiegészítő vagy más kezelési módok alkalmazását kell megfontolni. _ADAGOLÁS_ Felnőttek A javasolt adag 160 mg naponta, vagyis egy Lipidil Supra 160 mg filmtabletta. Azok a betegek, akik korábban napi egy Lipidil 200 mg-os kapszulát szedtek, minden további dózismódosítás nélkül átállíthatók napi egy Lipidil Supra 160 mg filmtablettára. Különleges betegcsoportok _Idős (65 éves vagy idősebb) betegek esetén_ Nincs szükség az adagolás módosítására. A szokásos adag javasolt, kivéve, ha olyan csökkent vesefunkció áll fenn, ahol a becsült glomerulus filtrációs ráta (eGFR) < 60 ml/perc/1,73 m 2 , (lásd a_ _ _Vesekárosodásban szenvedő betegek _bekezdést) _Vesekárosodásban szenvedő Læs hele dokumentet