Locoid Crelo 0,1% kutanemulsion

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Aktiv bestanddel:

HYDROCORTISONBUTYRAT

Tilgængelig fra:

Nordic Prime ApS

ATC-kode:

D07AB02

INN (International Name):

hydrocortisone

Dosering:

0,1%

Lægemiddelform:

kutanemulsion

Autorisation dato:

2022-09-03

Indlægsseddel

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
LOCOID CRELO
® 1 MG/G (0,1 %) KUTANEMULSION
HYDROCORTISONBUTYRAT
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
– Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
– Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil
vide.
– Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad
derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være
skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
– Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne
indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at
bruge Locoid Crelo
3. Sådan skal du bruge Locoid Crelo
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere
oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Locoid Crelo indeholder
hydrocortisonbutyrat.
Hydrocortisonbutyrat er et
binyrebarkhormon (steroid), som
hæmmer irritation i huden.
Du kan bruge Locoid Crelo ved eksem,
ved irriteret hud og ved psoriasis.
Locoid Crelo er er beregnet til
anvendelse hos voksne, børn og
spædbørn over 3 måneder.
Kontakt lægen, hvis du får det værre,
eller hvis du ikke får det bedre.
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT
BRUGE LOCOID CRELO
Lægen kan have foreskrevet anden
anvendelse eller dosering end angivet i
denne information.
Følg altid lægens anvisning og
oplysningerne på doseringsetiketten.
BRUG IKKE LOCOID CRELO:
– hvis du er allergisk over for
hydrocortisonbutyrat eller et af de
øvrige indholdsstoffer i Locoid Crelo
(angivet i punkt 6)
– hvis din hudsygdom skyldes
betændelse forårsaget af bakterier,
virus, svampe, gærsvampe eller
parasitter. I så fald skal du også have
medicin mod betændelsen
– hvis du har rosacea, der er en
betændelsesagtig hudsygdom i
ansigtet med rødme og udvidede
blodkar
– hvis du har betændt eksem eller
irritation i huden omk

Produktets egenskaber

9. MARTS 2022
PRODUKTRESUMÉ
FOR
LOCOID CRELO, KUTANEMULSION (NORDIC PRIME)
0.
D.SP.NR.
03012
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Locoid Crelo
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 gram kutanemulsion indeholder 1 mg hydrocortisonbutyrat.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Cetostearylalkohol, propylenglycol, butylhydroxytoluen,
propylparahydroxybenzoat (E216)
og butylparahydroxybenzoat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Kutanemulsion (Nordic Prime)
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Locoid Crelo er indiceret til behandling af dermatitis, såsom
kontakteksem samt psoriasis.
Locoid Crelo er indiceret til voksne, børn og spædbørn over 3
måneder.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
_Børn og voksne_
Et jævnt og tyndt lag appliceres på det berørte hudområde 1-2
gange dagligt.
_Pædiatrisk population_
Hos børn (2-11 år), spædbørn og småbørn (3-23 måneder) bør
store mængder, okklusion samt
langtidsbehandling undgås. Behandling bør begrænses til det mindst
mulige areal, der er
nødvendigt for at opnå terapeutisk effekt.
_dk_hum_66926_spc.doc_
_Side 1 af 7_
Hos spædbørn og småbørn (3-23 måneder) bør behandlingsvarigheden
desuden ikke overstige
7 dage.
_Ældre_
Der er ingen særlige forholdsregler eller nødvendigt at justere
dosis hos ældre patienter.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Locoid Crelo er kontraindiceret ved:

Infektion på hudoverfladen med bakterier, virus, svampe, gærsvampe
eller parasitter.

Rosacea.

Perioral dermatit.

Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne
anført i pkt. 6.1.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Locoid Crelo bør ikke appliceres på øjenlågene og områderne
omkring øjnene pga. risiko
for udvikling af simplex glaukom eller subkapsulær katarakt.
Langvarig behandling af ansigt, store hudområder, intertriginøse
hudområder og andre
hudområder med tynd hud bør undgås pga. risiko for hudatrofi og
øget abs