Metacam

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
14-01-2022

Aktiv bestanddel:

meloksikam

Tilgængelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs; Guinea pigs

Terapeutisk område:

Oxicams

Terapeutiske indikationer:

Mačke:Lajšanje blage do zmerne post-operativne bolečine in vnetja po kirurški postopki, e. ortopedske in mehkih tkiv operacijo. Lajšanje bolečin in vnetja v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. Zmanjšanje post-operativne bolečine po ovariohysterectomy in manjše kirurgija mehkih tkiv. Cattle:For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs. Za uporabo v driske v kombinaciji z ustno ponovno hidratacija terapije za zmanjšanje kliničnih znakov, v teleta v enem tednu starosti in mladim, ki niso doječe goveda. Za lajšanje pooperativne bolečine po dehorning pri teletih. Za dodatno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v kombinaciji z antibiotično terapijo. Dogs:Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Zmanjšanje pooperativne bolečine in vnetja po ortopedski in operaciji mehkega tkiva. Horses:For use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Za lajšanje bolečin, povezanih z kopitarjem kopitarjev. Lajšanje vnetja in lajšanje bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. Prašiči: Za uporabo v ne-nalezljive gibalne motnje za zmanjšanje simptomov lameness in vnetje. Za lajšanje post-operativne bolečine, povezane z mladoletnimi kirurgija mehkih tkiv, kot so kastracija,. Za dodatno zdravljenje pri zdravljenju puerperalne septikemije in toksemije (sindroma mastitis-metritis-agalactia) z ustrezno antibiotično terapijo. Morski prašički:Lajšanje blage do zmerne post-operativne bolečine, povezane z kirurgija mehkih tkiv, kot so moški kastracije.

Produkt oversigt:

Revision: 27

Autorisation status:

Pooblaščeni

Autorisation dato:

1998-01-07

Indlægsseddel

                                104
B. NAVODILO ZA UPORABO
105
NAVODILO ZA UPORABO
METACAM 5 MG/ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE ZA GOVEDO IN PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
Proizvajalc odgovoren za sproščanje serij
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa, Barcelona
ŠPANIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Metacam 5 mg/ml raztopina za injiciranje za goveda in prašiče
meloksikam
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
En ml vsebuje:
Meloksikam
5 mg
Etanol
150 mg
Bistra rumena raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Govedo:
Za umirjanje kliničnih znakov pri akutnih okužbah dihal pri govedih
ob ustreznem antibiotičnem
zdravljenju.
Za umirjanje kliničnih znakov driske, v kombinaciji s peroralnim
rehidracijskim zdravljenjem, pri
teletih, starejših od enega tedna, in mladih govedih, ki niso v
obdobju laktacije.
Za lajšanje pooperativn bolečine po odstranitvi rogov teletom.
Prašiči:
Za ublažitev ohromelosti in vnetja pri neinfekcijskih lokomotornih
motnjah.
Za lajšanje postoperativnih bolečin, povezanih z manjšimi
operacijami mehkega tkiva, na primer s
kastracijo.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z motnjami jetrne, srčne ali ledvične
funkcije in s hemoragičnimi motnjami ter
pri dokazanih ulkusnih lezijah v prebavilih.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali katero
koli pomožno snov.
Pri zdravljenju driske pri govedih ne uporabite pri živalih, mlajših
od enega tedna.
Ne uporabite pri prašičih, mlajših od 2 dni.
106
6.
NEŽELENI UČINKI
V kliničnih raziskavah pri govedu so zasledili samo blago in prehodno
oteklino na mestu podkožne
injekcije in sicer pri manj kot 10 % goved.
Na podlagi varnostnih izkušenj po trženju so v zelo redkih primerih
opazili anafilaktoidne reakcije, ki
so lahko resne (vključno s smrtnimi) in jih je tr
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Metacam 5 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo in prašiče
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
UČINKOVINA:
Meloksikam
5 mg
POMOŽNA SNOV:
Etanol
150 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Prozorna rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Govedo (teleta in mlado govedo) in prašiči.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Govedo:
Za umirjanje kliničnih znakov pri akutnih okužbah dihal pri govedih
ob ustreznem antibiotičnem
zdravljenju.
Za umirjanje kliničnih znakov driske, v kombinaciji s peroralnim
rehidracijskim zdravljenjem, pri
teletih, starejših od enega tedna, in mladih govedih, ki niso v
obdobju laktacije.
Za lajšanje pooperativn bolečine po odstranitvi rogov teletom.
Prašiči:
Za ublažitev ohromelosti in vnetja pri neinfekcijskih lokomotornih
motnjah.
Za lajšanje postoperativnih bolečin, povezanih z manjšimi
operacijami mehkega tkiva, na primer s
kastracijo.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z motnjami jetrne, srčne ali ledvične
funkcije in s hemoragičnimi motnjami ter
pri dokazanih ulkusnih lezijah v prebavilih.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali katero
koli pomožno snov.
Pri zdravljenju driske pri govedih ne uporabite pri živalih, mlajših
od enega tedna.
Ne uporabite pri prašičih, mlajših od 2 dni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Zdravljenje telet z zdravilom Metacam 20 minut pred odstranitvijo
rogov zmanjša pooperativno
bolečino.
Samo zdravilo Metacam ne zagotavlja ustreznega lajšanja bolečine med
postopkom
3
odstranjevanja rogov.
Za ustrezno lajšanje bolečine med operacijo je treba sočasno
uporabiti ustrezen
analgetik.
Zdravljenje pujskov z zdravilom Metacam pred kastracijo blaži
postoperativno bolečino. Za lajšanje
bolečine med operacijo je treba sočasno uporabiti primeren
anes
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 14-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 14-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 14-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 05-06-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik