Metacam

국가: 유럽 연합

언어: 슬로베니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
05-06-2018

유효 성분:

meloksikam

제공처:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC 코드:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

치료 그룹:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs; Guinea pigs

치료 영역:

Oxicams

치료 징후:

Mačke:Lajšanje blage do zmerne post-operativne bolečine in vnetja po kirurški postopki, e. ortopedske in mehkih tkiv operacijo. Lajšanje bolečin in vnetja v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. Zmanjšanje post-operativne bolečine po ovariohysterectomy in manjše kirurgija mehkih tkiv. Cattle:For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs. Za uporabo v driske v kombinaciji z ustno ponovno hidratacija terapije za zmanjšanje kliničnih znakov, v teleta v enem tednu starosti in mladim, ki niso doječe goveda. Za lajšanje pooperativne bolečine po dehorning pri teletih. Za dodatno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v kombinaciji z antibiotično terapijo. Dogs:Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Zmanjšanje pooperativne bolečine in vnetja po ortopedski in operaciji mehkega tkiva. Horses:For use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Za lajšanje bolečin, povezanih z kopitarjem kopitarjev. Lajšanje vnetja in lajšanje bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. Prašiči: Za uporabo v ne-nalezljive gibalne motnje za zmanjšanje simptomov lameness in vnetje. Za lajšanje post-operativne bolečine, povezane z mladoletnimi kirurgija mehkih tkiv, kot so kastracija,. Za dodatno zdravljenje pri zdravljenju puerperalne septikemije in toksemije (sindroma mastitis-metritis-agalactia) z ustrezno antibiotično terapijo. Morski prašički:Lajšanje blage do zmerne post-operativne bolečine, povezane z kirurgija mehkih tkiv, kot so moški kastracije.

제품 요약:

Revision: 27

승인 상태:

Pooblaščeni

승인 날짜:

1998-01-07

환자 정보 전단

                                104
B. NAVODILO ZA UPORABO
105
NAVODILO ZA UPORABO
METACAM 5 MG/ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE ZA GOVEDO IN PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
Proizvajalc odgovoren za sproščanje serij
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa, Barcelona
ŠPANIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Metacam 5 mg/ml raztopina za injiciranje za goveda in prašiče
meloksikam
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
En ml vsebuje:
Meloksikam
5 mg
Etanol
150 mg
Bistra rumena raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Govedo:
Za umirjanje kliničnih znakov pri akutnih okužbah dihal pri govedih
ob ustreznem antibiotičnem
zdravljenju.
Za umirjanje kliničnih znakov driske, v kombinaciji s peroralnim
rehidracijskim zdravljenjem, pri
teletih, starejših od enega tedna, in mladih govedih, ki niso v
obdobju laktacije.
Za lajšanje pooperativn bolečine po odstranitvi rogov teletom.
Prašiči:
Za ublažitev ohromelosti in vnetja pri neinfekcijskih lokomotornih
motnjah.
Za lajšanje postoperativnih bolečin, povezanih z manjšimi
operacijami mehkega tkiva, na primer s
kastracijo.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z motnjami jetrne, srčne ali ledvične
funkcije in s hemoragičnimi motnjami ter
pri dokazanih ulkusnih lezijah v prebavilih.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali katero
koli pomožno snov.
Pri zdravljenju driske pri govedih ne uporabite pri živalih, mlajših
od enega tedna.
Ne uporabite pri prašičih, mlajših od 2 dni.
106
6.
NEŽELENI UČINKI
V kliničnih raziskavah pri govedu so zasledili samo blago in prehodno
oteklino na mestu podkožne
injekcije in sicer pri manj kot 10 % goved.
Na podlagi varnostnih izkušenj po trženju so v zelo redkih primerih
opazili anafilaktoidne reakcije, ki
so lahko resne (vključno s smrtnimi) in jih je tr
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Metacam 5 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo in prašiče
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
UČINKOVINA:
Meloksikam
5 mg
POMOŽNA SNOV:
Etanol
150 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Prozorna rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Govedo (teleta in mlado govedo) in prašiči.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Govedo:
Za umirjanje kliničnih znakov pri akutnih okužbah dihal pri govedih
ob ustreznem antibiotičnem
zdravljenju.
Za umirjanje kliničnih znakov driske, v kombinaciji s peroralnim
rehidracijskim zdravljenjem, pri
teletih, starejših od enega tedna, in mladih govedih, ki niso v
obdobju laktacije.
Za lajšanje pooperativn bolečine po odstranitvi rogov teletom.
Prašiči:
Za ublažitev ohromelosti in vnetja pri neinfekcijskih lokomotornih
motnjah.
Za lajšanje postoperativnih bolečin, povezanih z manjšimi
operacijami mehkega tkiva, na primer s
kastracijo.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z motnjami jetrne, srčne ali ledvične
funkcije in s hemoragičnimi motnjami ter
pri dokazanih ulkusnih lezijah v prebavilih.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali katero
koli pomožno snov.
Pri zdravljenju driske pri govedih ne uporabite pri živalih, mlajših
od enega tedna.
Ne uporabite pri prašičih, mlajših od 2 dni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Zdravljenje telet z zdravilom Metacam 20 minut pred odstranitvijo
rogov zmanjša pooperativno
bolečino.
Samo zdravilo Metacam ne zagotavlja ustreznega lajšanja bolečine med
postopkom
3
odstranjevanja rogov.
Za ustrezno lajšanje bolečine med operacijo je treba sočasno
uporabiti ustrezen
analgetik.
Zdravljenje pujskov z zdravilom Metacam pred kastracijo blaži
postoperativno bolečino. Za lajšanje
bolečine med operacijo je treba sočasno uporabiti primeren
anes
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 05-06-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기