MYLAN-CLARITHROMYCIN Comprimé

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

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Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
04-06-2019

Aktiv bestanddel:

Clarithromycine

Tilgængelig fra:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATC-kode:

J01FA09

INN (International Name):

CLARITHROMYCIN

Dosering:

500MG

Lægemiddelform:

Comprimé

Sammensætning:

Clarithromycine 500MG

Indgivelsesvej:

Orale

Enheder i pakken:

100

Recept type:

Prescription

Terapeutisk område:

OTHER MACROLIDES

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123752002; AHFS:

Autorisation status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorisation dato:

2017-08-02

Produktets egenskaber

                                PAGE 1 DE 79
MONOGRAPHIE
avec Renseignements sur le médicament pour le patient
PR
MYLAN-CLARITHROMYCIN
(comprimés pelliculés de clarithromycine, USP)
250 mg et 500 mg
Antibiotique
Mylan Pharmaceuticals ULC
Date de révision :
85, chemin Advance
Le 04 juin, 2019
Etobicoke, Ontario
Canada M8Z 2S6
N
o
de contrôle de la présentation : 228129
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
23
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
36
SURDOSAGE...........................................................................................................................
38
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 39
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
42
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................... 44
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
44
ÉTUDES CLINIQUES
.............................................................................................................
45
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..........................................................
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

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