MYLAN-CLARITHROMYCIN Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

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Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
04-06-2019

Aktivna sestavina:

Clarithromycine

Dostopno od:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

Koda artikla:

J01FA09

INN (mednarodno ime):

CLARITHROMYCIN

Odmerek:

500MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

Clarithromycine 500MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

100

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

OTHER MACROLIDES

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123752002; AHFS:

Status dovoljenje:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum dovoljenje:

2017-08-02

Lastnosti izdelka

                                PAGE 1 DE 79
MONOGRAPHIE
avec Renseignements sur le médicament pour le patient
PR
MYLAN-CLARITHROMYCIN
(comprimés pelliculés de clarithromycine, USP)
250 mg et 500 mg
Antibiotique
Mylan Pharmaceuticals ULC
Date de révision :
85, chemin Advance
Le 04 juin, 2019
Etobicoke, Ontario
Canada M8Z 2S6
N
o
de contrôle de la présentation : 228129
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
23
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
36
SURDOSAGE...........................................................................................................................
38
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 39
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
42
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................... 44
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
44
ÉTUDES CLINIQUES
.............................................................................................................
45
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..........................................................
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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