MYLAN-CLARITHROMYCIN Comprimé

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

Osta se nyt

Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
04-06-2019

Aktiivinen ainesosa:

Clarithromycine

Saatavilla:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATC-koodi:

J01FA09

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

CLARITHROMYCIN

Annos:

500MG

Lääkemuoto:

Comprimé

Koostumus:

Clarithromycine 500MG

Antoreitti:

Orale

Kpl paketissa:

100

Prescription tyyppi:

Prescription

Terapeuttinen alue:

OTHER MACROLIDES

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123752002; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Valtuutus päivämäärä:

2017-08-02

Valmisteyhteenveto

                                PAGE 1 DE 79
MONOGRAPHIE
avec Renseignements sur le médicament pour le patient
PR
MYLAN-CLARITHROMYCIN
(comprimés pelliculés de clarithromycine, USP)
250 mg et 500 mg
Antibiotique
Mylan Pharmaceuticals ULC
Date de révision :
85, chemin Advance
Le 04 juin, 2019
Etobicoke, Ontario
Canada M8Z 2S6
N
o
de contrôle de la présentation : 228129
PAGE 2 DE 79
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
23
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
36
SURDOSAGE...........................................................................................................................
38
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 39
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
42
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................... 44
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
44
ÉTUDES CLINIQUES
.............................................................................................................
45
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..........................................................
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 04-06-2019

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia