Pemetrexed Fresenius Kabi

Land: Den Europæiske Union

Sprog: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
01-02-2024

Aktiv bestanddel:

pemetrexed

Tilgængelig fra:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC-kode:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastiske midler

Terapeutisk område:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutiske indikationer:

Malignt pleura mesotheliomaPemetrexed Fresenius Kabi i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af kemoterapi-naive patienter med inoperabel malignt pleura mesotheliom. Ikke-småcellet lungekræft cancerPemetrexed Fresenius Kabi i kombination med cisplatin er angivet for den første linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi. Pemetrexed, Fresenius Kabi er angivet som monoterapi til vedligeholdelse behandling af lokalt avanceret eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi hos patienter, hvis sygdom ikke har udviklet sig som følger umiddelbart efter platin-baseret kemoterapi. Pemetrexed, Fresenius Kabi er angivet som monoterapi for den anden linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

autoriseret

Autorisation dato:

2016-07-22

Indlægsseddel

                                68
B. INDLÆGSSEDDEL
69
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN PEMETREXED FRESENIUS KABI 100 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL
INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
PEMETREXED FRESENIUS KABI 500 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL
INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
pemetrexed
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT FÅ DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Pemetrexed Fresenius Kabi
3.
Sådan skal du bruge Pemetrexed Fresenius Kabi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pemetrexed Fresenius Kabi er et lægemiddel, der anvendes til
behandling af kræft.
Pemetrexed Fresenius Kabi anvendes sammen med cisplatin, en anden
medicin mod kræft, til
behandling af malignt pleuramesoteliom, en kræftform som påvirker
lungehinderne, til patienter, som
ikke tidligere har fået kemoterapi.
Pemetrexed Fresenius Kabi er også en behandling, som gives sammen med
cisplatin, som den
indledende behandling af patienter med fremskreden lungekræft.
Pemetrexed Fresenius Kabi kan blive ordineret til dig, hvis du har
fremskreden lungekræft, og din
sygdom har reageret på behandling, eller hvis den stort set er
uforandret efter den indledende
kemoterapibehandling.
Pemetrexed Fresenius Kabi er også en behandling til patienter med
fremskreden lungekræft, hvor
sygdommen har udviklet sig, efter en anden indledende behandling med
kemoterapi har været forsøgt.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE PEMETREXED FRESENIUS KABI
BRUG IKKE PEMETREXED FRESENIUS KABI:
-
hvis du er allergisk over for pemetrexed eller et af de øvrige

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed Fresenius Kabi 100 mg pulver til koncentrat til
infusionsvæske, opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas med pulver indeholder 100 mg pemetrexed (som
pemetrexeddiacid)
Efter rekonstitution (se pkt. 6.6) indeholder hvert hætteglas 25
mg/ml pemetrexed.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Hvidt til off-white frysetørret pulver eller fast stof.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
Pemetrexed Fresenius Kabi er indiceret til behandling af
kemoterapinaive patienter med inoperabelt
malignt pleuramesoteliom i kombination med cisplatin.
Ikke-småcellet lungecancer
Pemetrexed Fresenius Kabi er indiceret til behandling sammen med
cisplatin, som 1. linje-behandling
til patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet
lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af pladeepitelceller (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi er indiceret som monoterapi til
vedligeholdelsesbehandling af lokalt
fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer, bortset fra
cancer hovedsageligt bestående
af pladeepitelceller, hos patienter, hvis sygdom ikke har vist
progression umiddelbart efter
platinbaseret kemoterapi (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi er indiceret som 2. linje monoterapi til
behandling af patienter med lokalt
fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer, bortset fra
cancer hovedsageligt bestående
af pladeepitelceller (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Pemetrexed Fresenius Kabi må kun administreres under tilsyn af en
læge, som er kvalificeret i brugen
af kemoterapi mod cancer.
Dosering
_Pemetrexed Fresenius Kabi i kombination med cisplatin _
Den anbefalede dosis af Pemetrexed Fresenius Kabi er 500 mg/m
2
legemsoverflade indgivet som
intravenøs infusion over 10 minutter på den første dag i hver
21-dages-serie. Den anbefalede dosis
cispl
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 01-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 01-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 01-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 26-07-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt