Repaglinide Accord

Land: Den Europæiske Union

Sprog: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-01-2022

Aktiv bestanddel:

repaglinid

Tilgængelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

A10BX02

INN (International Name):

repaglinide

Terapeutisk gruppe:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Terapeutisk område:

Diabetes mellitus, 2. típus

Terapeutiske indikationer:

Repaglinide szerepel, 2-es típusú cukorbetegek (nem-inzulinfüggő diabetes mellitus (NIDDM)) akinek hiperglikémia már nem lehet vezérelni kielégítően diéta, a súlycsökkentés és a testmozgás. Kezelést kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás, hogy alacsonyabb a vércukorszint kapcsolatban étkezés.

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

Felhatalmazott

Autorisation dato:

2011-12-22

Indlægsseddel

                                60
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
61
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
REPAGLINIDE ACCORD 0,5 MG TABLETTA
REPAGLINIDE ACCORD 1 MG TABLETTA
REPAGLINIDE ACCORD 2 MG TABLETTA
Repaglinid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Repaglinide Accord és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Repaglinide Accord szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Repaglinide Accord tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Repaglinide Accord tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A REPAGLINIDE ACCORD ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Repaglinide Accord
_szájon át szedhető, repaglinidet tartalmazó
vércukorszint-csökkentő gyógyszer_
,
_ _
ami segíti a hasnyálmirigyét abban, hogy az több inzulint
termeljen és ezáltal csökkentse az Ön
vércukor- (glükóz-) szintjét.
A 2-ES TÍPUSÚ CUKORBETEGSÉG (DIABÉTESZ)
egy olyan betegség, amelyben a hasnyálmirigy nem termel
elegendő inzulint a vércukorszint megfelelő szabályozásához,
vagy a szervezet nem a szokásos
módon reagál az általa termelt inzulinra.
A Repaglinide Accord tabletta a felnőttek 2-es típusú
diabéteszének kezelésében a d
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Repaglinide Accord 0,5 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
0,5 mg repaglinid tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Fehér/törtfehér, bikonvex, ferdén levágott élű, filmborítás
nélküli tabletta egyik oldalán „R” felirattal,
a másikon felirat nélkül.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A repaglinid olyan 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő
felnőttek kezelésére javallott, akik
esetében a hyperglykaemia diétával, súlycsökkentéssel és
fizikai aktivitással már nem befolyásolható
kielégítően. A repaglinid ajánlott még metforminnal történő
kombinációban, azon 2-es típusú diabetes
mellitusban szenvedő felnőttek esetében, akik csak metformin
monoterápiával nem tarthatók
kielégítően egyensúlyban.
A kezelést a diéta és a fizikai aktivitás kiegészítéseként
kell elrendelni, hogy az étkezések utáni
vércukorszint csökkenjen.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az optimális vércukorszint kialakításához a repaglinidet
étkezés előtt kell bevenni, és egyénileg kell
beállítani. A rendszeres vér és/vagy vizeletcukorszint
önellenőrzése mellett a kezelőorvosnak is
rendszeresen ellenőriznie kell a beteg vércukorértékét, hogy a
beteg számára a legkisebb hatékony
adagot meghatározza. A beteg kezelésre adott válaszának
ellenőrzésére a glikozilált hemoglobinszint
is értékes paraméter. Rendszeres ellenőrzést kell végezni annak
érdekében, hogy az ajánlott maximális
adag melletti nem megfelelő vércukorszint-csökkenés (elsődleges
rezisztencia), ill. hogy a hatékony
kezdeti periódust követően a megfelelő vércukorszint-csökkentő
hatás megszűnése (másodlagos
rezisztencia) felismerhető legyen.
Rövid ideig tartó repaglinid kezelés is elegendő lehet azoknál a
2-es típusú cukorbetegeknél, akik
egyébként diétával jól egyensúlyban tarthatók, de 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 21-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 21-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 21-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 21-01-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt