Repaglinide Accord

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
21-01-2022

Principio attivo:

repaglinid

Commercializzato da:

Accord Healthcare S.L.U.

Codice ATC:

A10BX02

INN (Nome Internazionale):

repaglinide

Gruppo terapeutico:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Area terapeutica:

Diabetes mellitus, 2. típus

Indicazioni terapeutiche:

Repaglinide szerepel, 2-es típusú cukorbetegek (nem-inzulinfüggő diabetes mellitus (NIDDM)) akinek hiperglikémia már nem lehet vezérelni kielégítően diéta, a súlycsökkentés és a testmozgás. Kezelést kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás, hogy alacsonyabb a vércukorszint kapcsolatban étkezés.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

Felhatalmazott

Data dell'autorizzazione:

2011-12-22

Foglio illustrativo

                                60
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
61
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
REPAGLINIDE ACCORD 0,5 MG TABLETTA
REPAGLINIDE ACCORD 1 MG TABLETTA
REPAGLINIDE ACCORD 2 MG TABLETTA
Repaglinid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Repaglinide Accord és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Repaglinide Accord szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Repaglinide Accord tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Repaglinide Accord tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A REPAGLINIDE ACCORD ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Repaglinide Accord
_szájon át szedhető, repaglinidet tartalmazó
vércukorszint-csökkentő gyógyszer_
,
_ _
ami segíti a hasnyálmirigyét abban, hogy az több inzulint
termeljen és ezáltal csökkentse az Ön
vércukor- (glükóz-) szintjét.
A 2-ES TÍPUSÚ CUKORBETEGSÉG (DIABÉTESZ)
egy olyan betegség, amelyben a hasnyálmirigy nem termel
elegendő inzulint a vércukorszint megfelelő szabályozásához,
vagy a szervezet nem a szokásos
módon reagál az általa termelt inzulinra.
A Repaglinide Accord tabletta a felnőttek 2-es típusú
diabéteszének kezelésében a d
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Repaglinide Accord 0,5 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
0,5 mg repaglinid tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Fehér/törtfehér, bikonvex, ferdén levágott élű, filmborítás
nélküli tabletta egyik oldalán „R” felirattal,
a másikon felirat nélkül.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A repaglinid olyan 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő
felnőttek kezelésére javallott, akik
esetében a hyperglykaemia diétával, súlycsökkentéssel és
fizikai aktivitással már nem befolyásolható
kielégítően. A repaglinid ajánlott még metforminnal történő
kombinációban, azon 2-es típusú diabetes
mellitusban szenvedő felnőttek esetében, akik csak metformin
monoterápiával nem tarthatók
kielégítően egyensúlyban.
A kezelést a diéta és a fizikai aktivitás kiegészítéseként
kell elrendelni, hogy az étkezések utáni
vércukorszint csökkenjen.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az optimális vércukorszint kialakításához a repaglinidet
étkezés előtt kell bevenni, és egyénileg kell
beállítani. A rendszeres vér és/vagy vizeletcukorszint
önellenőrzése mellett a kezelőorvosnak is
rendszeresen ellenőriznie kell a beteg vércukorértékét, hogy a
beteg számára a legkisebb hatékony
adagot meghatározza. A beteg kezelésre adott válaszának
ellenőrzésére a glikozilált hemoglobinszint
is értékes paraméter. Rendszeres ellenőrzést kell végezni annak
érdekében, hogy az ajánlott maximális
adag melletti nem megfelelő vércukorszint-csökkenés (elsődleges
rezisztencia), ill. hogy a hatékony
kezdeti periódust követően a megfelelő vércukorszint-csökkentő
hatás megszűnése (másodlagos
rezisztencia) felismerhető legyen.
Rövid ideig tartó repaglinid kezelés is elegendő lehet azoknál a
2-es típusú cukorbetegeknél, akik
egyébként diétával jól egyensúlyban tarthatók, de 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 21-01-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti