Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
feiba 50 enheder/ml pulver og solvens til infusionsvæske, opløsning
baxalta innovations gmbh - koagulationsfaktor viii inhibitor passerende aktivitet - pulver og solvens til infusionsvæske, opløsning - 50 enheder/ml
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
hyqvia
baxalta innovations gmbh - humant normalt immunglobulin - immunologiske mangelsyndromer - immune sera og immunoglobuliner, - udskiftning terapi hos voksne, børn og unge (0-18 år) i:primær immundefekt-syndromer med nedsat antistof produktion. hypogammaglobulinaemia og recidiverende bakterieinfektioner hos patienter med kronisk lymfatisk leukæmi (cll), i hvem profylaktiske antibiotika har fejlet eller er kontra‑indiceret. hypogammaglobulinaemia og gentagne bakterielle infektioner i myelomatose (mm) patienter. hypogammaglobulinaemia hos patienter før og efter allogen hæmatopoietisk stamcelle transplantation (hsct).
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
feiba 25 enheder/ml pulver og solvens til infusionsv?ske, opl?sning
baxalta innovations gmbh - koagulationsfaktor viii inhibitor passerende aktivitet - pulver og solvens til infusionsvæske, opløsning - 25 enheder/ml
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
antitrombin iii "baxalta" pulver og solvens til injektions- /infusionsvæske, opløsning
baxalta innovations gmbh - antitrombin iii - pulver og solvens til injektions- /infusionsvæske, opløsning
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
albumin "baxalta" 200 g/l infusionsvæske, opløsning
baxalta innovations gmbh - albumin, human - infusionsvæske, opløsning - 200 g/l
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
albumin "baxalta" 50 g/l infusionsvæske, opløsning
baxalta innovations gmbh - albumin, human - infusionsvæske, opløsning - 50 g/l
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
subcuvia 160 mg/ml injektionsvæske, opløsning
baxalta innovations gmbh - normalt immunglobulin, humant - injektionsvæske, opløsning - 160 mg/ml
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
rixubis
baxalta innovations gmbh - nonacog gamma - hæmofili b - antihemorrhagics - behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili b (medfødt faktor ix-mangel).
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
adynovi
baxalta innovations gmbh - rurioctocog alfa pegol - hemophilia a - antihemorrhagics - behandling og profylakse af blødning hos patienter 12 år og derover med hæmofili a (medfødt faktor viii-mangel).
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
obizur
baxalta innovations gmbh - susoctocog alfa - hemophilia a - antihemorrhagics - behandling af blødningsepisoder hos patienter med erhvervet hæmofili forårsaget af antistoffer mod faktor viii. obizur er indiceret hos voksne.