Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

irbesartan hydrochlorothiazide bms

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan, hydrochlorothiazid - forhøjet blodtryk - agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet - behandling af essentiel hypertension. dette fastdosis kombination er indiceret hos voksne patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på irbesartan eller hydrochlorthiazid alene (se afsnit 5.

Irbesartan BMS Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

irbesartan bms

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan - forhøjet blodtryk - agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet - behandling af essentiel hypertension. behandling af nyresygdom hos patienter med hypertension og type 2-diabetes mellitus som en del af et blodtrykssænkende lægemiddel regime (se afsnit 5.

Klexane 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

klexane 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte

sanofi a/s - enoxaparinnatrium - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 100 mg/ml

Klexane 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning, hætteglas Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

klexane 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning, hætteglas

sanofi a/s - enoxaparinnatrium - injektionsvæske, opløsning, hætteglas - 100 mg/ml

Lamivudine Teva Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

lamivudine teva

teva b.v. - lamivudin - hepatitis b, kronisk - antivirale midler til systemisk anvendelse - lamivudin teva er indiceret til behandling af kronisk hepatitis b hos voksne med kompenseret leversygdom med tegn på aktiv virusreplikation, vedvarende forhøjet serum-alanin aminotransferase (alt) niveauer og histologiske dokumentation for aktiv leverbetændelse og / eller fibrose. indledning af behandling med lamivudin bør kun overvejes, når anvendelse af en alternativ antiviral agent med en højere genetisk barriere er ikke tilgængelig, eller det er relevant (se i afsnit 5.

Cordarone 50 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

cordarone 50 mg/ml injektionsvæske, opløsning

orifarm a/s - amiodaronhydrochlorid - injektionsvæske, opløsning - 50 mg/ml