Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
sterilt vand "sad" solvens til parenteral anvendelse
amgros i/s - vand, sterilt - solvens til parenteral anvendelse
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
sterilt vand "baxter" viaflo solvens til parenteral anvendelse
baxter a/s - vand, sterilt - solvens til parenteral anvendelse
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
sterilt vand mini-plasco solvens til parenteral anvendelse
b. braun melsungen - vand, sterilt - solvens til parenteral anvendelse
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
sterile water "fresenius kabi" solvens til parenteral anvendelse
fresenius kabi ab - vand til injektionsvÆsker - solvens til parenteral anvendelse
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
sterilt vand "øresund pharma" solvens til parenteral anvendelse, fyldt injektionssprøjte
Øresund pharma aps - vand til injektionsvÆsker - solvens til parenteral anvendelse, fyldt injektionssprøjte
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
sterilt vand "noridem" solvens til parenteral anvendelse
noridem enterprises ltd. - vand til injektionsvÆsker - solvens til parenteral anvendelse
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
vyvgart
argenx - efgartigimod alfa - myasthenia gravis - immunosuppressiva - vyvgart is indicated as an add on to standard therapy for the treatment of adult patients with generalised myasthenia gravis (gmg) who are anti acetylcholine receptor (achr) antibody positive.
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
novoseven
novo nordisk a/s - eptacog alfa (aktiveret) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antihemorrhagics - novoseven er indiceret til behandling af blødningsepisoder og forebyggelse af blødning hos dem, der gennemgår kirurgi eller invasive procedurer i følgende patientgrupper:patienter med medfødt hæmofili med inhibitorer for at koagulation faktorer viii eller ix > 5 bethesda enheder (bu), hos patienter med medfødt hæmofili, der forventes at have en høj anamnese svar på faktor viii eller faktor ix administration hos patienter med erhvervet hæmofili;hos patienter med medfødt faktor vii-mangel;hos patienter med glanzmann thrombasthenia ' s med antistoffer til platelet glycoprotein (gp) iib-iiia og / eller human leucocyte antigener (hla), og med tidligere eller nuværende uimodtagelighed over for blodpladetransfusioner. hos patienter med glanzmann thrombasthenia ' s med tidligere eller nuværende uimodtagelighed over for blodpladetransfusioner, eller hvor blodplader er ikke umiddelbart tilgængelige.