Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - immunologiske stoffer til bovidae - kvæg (køer og kvier) - til besætning vaccination af sunde køer og kvier, i malkekvæg besætninger med tilbagevendende problemer med mastitis, at reducere forekomsten af subklinisk mastitis, og forekomsten og sværhedsgraden af den kliniske tegn på klinisk mastitis forårsaget af staphylococcus aureus, coliforme bakterier og coagulase-negative stafylokokker. det fulde immuniseringsskema inducerer immunitet fra ca. dag 13 efter den første injektion til ca. dag 78 efter den tredje injektion (ækvivalent med 130 dage efter fødslen).

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - valnemulin - antiinfectives til systemisk brug - pigs; rabbits - pigsthe behandling og forebyggelse af svin dysenteri. behandlingen af ​​kliniske tegn på porcin proliferativ enteropati (ileitis). forebyggelse af kliniske tegn på svinekolonisk spirochaetose (kolitis), når sygdommen er blevet diagnosticeret i besætningen. behandling og forebyggelse af svine enzootisk lungebetændelse. ved den anbefalede dosis på 10-12 mg / kg nedsættes lungelæsioner og vægttab, men infektion med mycoplasma hyopneumoniae elimineres ikke.. rabbitsreduction af dødelighed under et udbrud af smitsomme kanin enteropathy (ero). behandlingen bør startes tidligt i udbruddet, når den første kanin er diagnosticeret med sygdommen klinisk.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - levende felin panleucopenia virus / parvovirus + levende felin bovis virus + levende felin calicivirus + inaktiveret felin leukæmi virus - katte - til aktiv immunisering af katte fra otte uger mod: feline calicivirosis for at reducere kliniske tegn. feline viral rhinotracheitis for at reducere kliniske tegn og viral udskillelse. feline panleucopeni for at forhindre leukopeni og reducere kliniske tegn. feline leukæmi for at forhindre vedvarende viraemia og kliniske tegn på den relaterede sygdom. immunitetens begyndelse: 3 uger efter den primære vaccination for panleucopeni og leukæmikomponenterne og 4 uger efter den primære vaccination for calicivirus- og rhinotracheitisviruskomponenterne. immunitetens varighed: et år efter den primære vaccination for alle komponenter.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - hundesyge-virus, stamme cdv bio 11/en, canine adenovirus type 2, stamme cav-2 bio 13, parvovirus type 2b, stamme cpv-2b bio 12/b og canine parainfluenza type 2-virus, stamme cpiv-2 mia 15 (alle levende, svækkede) - immunologicals for canidae, live viral vacciner - hunde - aktiv immunisering af hunde fra seks uger. for at forhindre, dødelighed og kliniske tegn forårsaget af hundesyge-virus,for at forhindre, dødelighed og kliniske tegn forårsaget af canine adenovirus type 1,for at forhindre kliniske tegn og reducere viral udskillelse forårsaget af canine adenovirus type 2,for at forhindre kliniske tegn, leukopeni og viral udskillelse forårsaget af parvovirus,for at forebygge kliniske symptomer, og reducere viral udskillelse forårsaget af canine parainfluenza virus.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - hundesyge-virus, stamme cdv bio 11/en, canine adenovirus type 2, stamme cav-2 bio 13, parvovirus type 2b, stamme cpv-2b bio 12/b, canine parainfluenza type 2-virus, stamme cpiv-2 mia 15 (alle levende, svækkede), leptospira interrogans serogruppe australis serovar bratislava, stamme mslb 1088, l. interrogans serogruppe icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, stamme mslb 1089, l. interrogans serogruppe canicola serovar canicola, stamme mslb 1090, l. kirschneri serogruppe grippotyphosa serovar grippotyphosa, stamme mslb 1091... - live hundesyge-virus + live canine adenovirus + live canine parainfluenza virus + live parvovirus + inaktiveret leptospira, immunologicals for canidae - hunde - aktiv immunisering af hunde fra 6 ugers alderen:for at forhindre, dødelighed og kliniske tegn forårsaget af hundesyge-virus,for at forhindre, dødelighed og kliniske tegn forårsaget af canine adenovirus type 1,for at forhindre kliniske tegn og reducere viral udskillelse forårsaget af canine adenovirus type 2,for at forhindre kliniske tegn, leucopoenia og viral udskillelse forårsaget af parvovirus,for at forhindre, at kliniske tegn (nasal og øjenskader decharge) og reducere viral udskillelse forårsaget af canine parainfluenza virus,for at forhindre, at kliniske tegn, infektion og urinudskillelse forårsaget af l. interrogans serogruppe australis serovar bratislava,for at forhindre kliniske tegn og urinudskillelse og reducere infektion forårsaget af l. interrogans serogruppe canicola serovar canicola og l. interrogans serogruppe icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae og for at forhindre kliniske symptomer og reducere infektion og urin udskillelse forårsaget af l. interrogans serogruppe grippotyphosa serovar grippotyphosa.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - hundesyge-virus, stamme cdv bio 11/en, canine adenovirus type 2, stamme cav-2 bio 13, parvovirus type 2b, stamme cpv-2b bio 12/b, canine parainfluenza type 2-virus, stamme cpiv-2 mia 15 (alle levende, svækkede), leptospira interrogans serogruppe australis serovar bratislava, stamme mslb 1088, l. interrogans serogruppe icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, stamme mslb 1089, l. interrogans serogruppe canicola serovar canicola, stamme mslb 1090, l. kirschneri serogruppe grippotyphosa serovar grippotyphosa, stamme mslb 1091... - live hundesyge-virus + live canine adenovirus + live parainfl.virus + live parvovirus + rabies, inaktiveret + inaktiveret leptospira, immunologicals for canidae - hunde - aktiv immunisering af hunde fra 8-9 uger gamle:for at forhindre, dødelighed og kliniske tegn forårsaget af hundesyge-virus,for at forhindre, dødelighed og kliniske tegn forårsaget af canine adenovirus type 1,for at forhindre kliniske tegn og reducere viral udskillelse forårsaget af canine adenovirus type 2,for at forhindre kliniske tegn, leucopoenia og viral udskillelse forårsaget af parvovirus,for at forhindre, at kliniske tegn (nasal og øjenskader decharge) og reducere viral udskillelse forårsaget af canine parainfluenza virus,for at forhindre, at kliniske tegn, infektion og urinudskillelse forårsaget af l. interrogans serogruppe australis serovar bratislava,for at forhindre kliniske tegn og urinudskillelse og reducere infektion forårsaget af l. interrogans serogruppe canicola serovar canicola og l. interrogans serogruppe icterohaemorrhagie serovar icterohaemorrhagiae,for at forebygge kliniske symptomer, og reducere infektion og urinudskillelse forårsaget af l. interrogans serogruppe grippotyphosa serovar grippotyphosa og for at forhindre dødelighed, kliniske tegn og infektion forårsaget af rabiesvirus.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna er indiceret til behandling af voksne og pædiatriske patienter med tab af synet på grund af arvelig retinal dystrofi skyldes bekræftet biallelic rpe65 mutationer, og som har tilstrækkelig levedygtige celler retinal.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - interferon beta-la - multipel sclerose - immunostimulants, - rebif er indiceret til behandling af patienter med en enkelt demyeliniserende hændelse med en aktiv inflammatorisk proces, hvis alternative diagnoser er blevet udelukkede, og hvis de er fast besluttet på at være i høj risiko for at udvikle klinisk bestemt multipel sklerose;patienter med attakvis multipel sklerose. i kliniske forsøg, denne var karakteriseret ved to eller flere akutte forværringer i de to foregående år. effektivitet er ikke blevet påvist hos patienter med sekundær progressiv multipel sklerose uden igangværende aktivitet tilbagefald.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 orf2 protein, inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3 - inaktiveret virus og bakterier inaktiverede vacciner - svin - til aktiv immunisering af svin fra 3 ugers alderen mod porcine circovirus type 2 (pcv2) for at reducere viral belastning i blod og lymfoide væv og fækalt afgivelse forårsaget af infektion med pcv2. til aktiv immunisering af svin over 3 uger mod mycoplasma hyopneumoniae for at reducere lungelæsioner forårsaget af infektion med m. hyopneumoniae.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - osateronacetat - urologicals - hunde - behandling af godartet prostatisk hypertrofi (bph) hos hanhunde.