Natria mod ukrudt Flydende middel Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

natria mod ukrudt flydende middel

bayer a/s - eddikesyre - flydende middel - 60 g/l eddikesyre

Natria Biodux Insektsæbe 1 liter klar til brug Flydende middel Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

natria biodux insektsæbe 1 liter klar til brug flydende middel

sønderstrup sæbefabrik - kaliumoleat - flydende middel - 10 g/l kaliumoleat

Natria Biodux Insektsæbe 1 liter Koncentrat Flydende middel Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

natria biodux insektsæbe 1 liter koncentrat flydende middel

sønderstrup sæbefabrik - kaliumoleat - flydende middel - 150 g/l kaliumoleat

Natria mod mos Flydende middel Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

natria mod mos flydende middel

bayer a/s - oktansyre, dekansyre - flydende middel - 16,5 g/l oktansyre (caprylsyre) ; 13,5 g/l dekansyre (caprinsyre)

Natria mod ukrudt og mos Vandopløseligt koncentrat Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

natria mod ukrudt og mos vandopløseligt koncentrat

bayer a/s - oktansyre, dekansyre - vandopløseligt koncentrat - 16,5 g/l oktansyre (caprylsyre) ; 13,5 g/l dekansyre (caprinsyre)

Dupixent Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

dupixent

sanofi winthrop industrie - dupilumab - dermatitis, atopic; prurigo; esophageal diseases; asthma; sinusitis - midler til dermatitis, undtagen kortikosteroider - atopic dermatitisadults and adolescentsdupixent is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. children 6 months to 11 years of agedupixent is indicated for the treatment of severe atopic dermatitis in children 6 months to 11 years old who are candidates for systemic therapy. asthmaadults and adolescentsdupixent is indicated in adults and adolescents 12 years and older as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), see section 5. 1, who are inadequately controlled with high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. children 6 to 11 years of agedupixent is indicated in children 6 to 11 years old as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), who are inadequately controlled with medium to high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (crswnp)dupixent is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adults with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate disease control. prurigo nodularis (pn)dupixent is indicated for the treatment of adults with moderate-to-severe prurigo nodularis (pn) who are candidates for systemic therapy. eosinophilic esophagitis (eoe)dupixent is indicated for the treatment of eosinophilic esophagitis in adults and adolescents 12 years and older, weighing at least 40 kg, who are inadequately controlled by, are intolerant to, or who are not candidates for conventional medicinal therapy.

Qtern Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

qtern

astra zeneca ab - saxagliptin, dapagliflozin propandiol monohydrat - diabetes mellitus, type 2; diabetes mellitus; nutritional and metabolic diseases; metabolic diseases; glucose metabolism disorders - narkotika anvendt i diabetes - qtern, fastdosis kombination af saxagliptin og dapagliflozin, er indiceret hos voksne i alderen 18 år og ældre med type 2-diabetes mellitus:at forbedre glykæmisk kontrol, når metformin og/eller sulphonylurea (su) og en af de monocomponents af qtern ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol,når du allerede er i behandling med den frie kombination af dapagliflozin og saxagliptin. (se afsnit 4. 2, 4. 4, 4. 5 og 5. 1) efter tilgængelige data på kombinationer undersøgt.

INOmax Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

inomax

linde healthcare ab - nitrogenoxid - hypertension, pulmonary; respiratory insufficiency - andet respirationssystem produkter - inomax, i forbindelse med ventilations støtte og andre relevante aktive stoffer, er som angivet nedenfor:for de behandling af nyfødte spædbørn ≥34 uger af drægtighedsperioden med hypoxisk respirationssvigt, der er forbundet med kliniske eller echocardiographic dokumentation af pulmonal hypertension, for at forbedre iltoptagelsen og til at mindske behovet for ekstrakorporale membran oxygenering;som en del af behandlingen af peri - og postoperativ pulmonal hypertension hos voksne og nyfødte spædbørn, spædbørn og småbørn, børn og unge i alderen 0-17 år i forbindelse med hjertekirurgi, for at selektivt nedsatte pulmonal arteriel tryk og forbedre højre ventrikel funktion og iltning.

Livopan 50+50 % medicinsk gas, komprimeret Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

livopan 50+50 % medicinsk gas, komprimeret

linde sverige ab - nitrogenoxid, oxygen - medicinsk gas, komprimeret - 50+50 %