Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - peginterferon alfa-2a - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - chronic hepatitis b adult patients pegasys is indicated for the treatment of hepatitis b envelope antigen (hbeag)-positive or hbeag-negative chronic hepatitis b (chb) in adult patients with compensated liver disease and evidence of viral replication, increased alanine aminotransferase (alt) and histologically verified liver inflammation and/or fibrosis (see sections 4. 4 og 5. paediatric patients 3 years of age and older pegasys is indicated for the treatment of hbeag-positive chb in non-cirrhotic children and adolescents 3 years of age and older with evidence of viral replication and persistently elevated serum alt levels. med hensyn til beslutningen om at indlede behandling hos pædiatriske patienter, se afsnit 4. 2, 4. 4 og 5. chronic hepatitis c adult patients pegasys is indicated in combination with other medicinal products, for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in patients with compensated liver disease (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. for at hepatitis c virus (hcv) genotype specifik aktivitet, se afsnit 4. 2 og 5. paediatric patients 5 years of age and older pegasys in combination with ribavirin is indicated for the treatment of chc in treatment-naïve children and adolescents 5 years of age and older who are positive for serum hcv-rna. når det besluttes at indlede behandling i barndommen, er det vigtigt at overveje, væksthæmning, der er fremkaldt af en kombination terapi. reversibilitet af væksthæmning er usikker. beslutningen om at behandling skal ske på grundlag af en individuel vurdering (se afsnit 4.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

dendreon uk ltd - autologe perifere blodmononukleære celler indbefattende mindst 50 millioner autologe cd54 + -celler aktiveret med prostatasyre phosphatase granulocyt-makrofag kolonistimulerende faktor - prostatiske neoplasmer - andre immunstimulerende midler - provenge er indiceret til behandling af asymptomatiske eller minimalt symptomatisk metastatisk (ikke-visceral) kastreret-resistente prostatakræft i mandlige voksne i hvem kemoterapi ikke er endnu klinisk indiceret.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

baxter holding b.v. - calciumchlorid, vandfrit, dinatriumedetat, mÆlkesyre, magnesiumchloridhexahydrat, natriumchlorid, natriumhydrogencarbonat - hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

2care4 aps - etonogestrel - implantat

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - etonogestrel - implantat

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

baxter a/s - natriumchlorid - infusionsvæske, opløsning - 9 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

baxter a/s - glucosemonohydrat, natriumchlorid - infusionsvæske, opløsning - 4,5 mg/ml + 25 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

baxter a/s - glucosemonohydrat, natriumchlorid - infusionsvæske, opløsning - 9 mg/ml + 50 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

n.v. organon - etonogestrel - implantat - 68 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - etonogestrel - implantat - 68 mg